【摘 要】
:
原位玻璃化技术是处理放射性污染土壤的理想技术,但因烧结工艺成为制约其发展的关键问题.与常规烧结工艺相比,微波技术在烧结特点及材料性能提升上均具有一定优势.针对放射性污染土壤中较难处理的锕系核素,本研究以采集的风沙土样品为基材,并选取钕(Nd3+)作为三价锕系核素的模拟核素,采用微波烧结技术开展基于放射性污染土壤中核素固化处理的模拟基础研究.利用XRD,FT-IR分析固化体的物像及结构;FESEM-
【机 构】
:
西南科技大学核废物与环境安全国防重点学科实验室,四川绵阳621010 西南科技大学核废物与环境安全
【出 处】
:
第四届全国核化学与放射化学青年学术研讨会
论文部分内容阅读
原位玻璃化技术是处理放射性污染土壤的理想技术,但因烧结工艺成为制约其发展的关键问题.与常规烧结工艺相比,微波技术在烧结特点及材料性能提升上均具有一定优势.针对放射性污染土壤中较难处理的锕系核素,本研究以采集的风沙土样品为基材,并选取钕(Nd3+)作为三价锕系核素的模拟核素,采用微波烧结技术开展基于放射性污染土壤中核素固化处理的模拟基础研究.利用XRD,FT-IR分析固化体的物像及结构;FESEM-EDX分析其微观形貌;根据PCT浸出标准测试固化体的模拟核素浸出率以评价其稳定性.结果表明:利用微波烧结技术,成功于1300℃保温30min下制得模拟核素玻璃固化体,固化体整体呈现出非晶相,模拟核素Nd的固溶量达到25%.Nd元素在玻璃结构中分布较为均匀,且其在42d后归一化浸出率低于6.37×10-6g/(m2·day),固化体表现出良好的化学稳定性.
其他文献
U(Ⅵ)具有良好的水溶性,因在环境中迁移速度较快而易于进入食物链对人和生物体造成不同程度的健康影响,研究锕系元素阳离子与生物分子尤其是蛋白质或多肽的相互作用机理,对于理解锕系元素阳离子在生物体内的吸收与转运机制至关重要,对设计基于多肽复合物的锕系元素促排解毒药物亦具有重要意义.最近,汪小琳等开发了基于荧光识别的环肽型铀酰探针,所设计的双取代的磷酸化环十肽对铀酰阳离子有优异的识别能力.此结果启发对中
毫米级大孔-介孔碳球(MMCs)具有较大的比表面积、孔径可调、耐酸碱和辐照稳定性强等优点,己成为最有前景的吸附分离基体材料之一.杯[4]芳烃-双冠-6 (Calix[4]BisCrowns)属于第三代超分子识别试剂衍生物,具有结构可调和识别性能好等特点,对铯具有良好的萃取性能.本文针对萃取色谱法的不足,以MMCs与聚苯乙烯-二乙烯基苯的复合物(MMCs-P)为载体,通过真空溶剂诱导自组装技术技术,
本工作利用三聚磷酸钠交联壳聚糖/纳米Fe0复合膜(CS-Fe)吸附U(Ⅵ),考察了pH值、吸附时间及U(Ⅵ)浓度对CS-Fe吸附U(Ⅵ)的影响.结果表明,吸附等温线符合双位点Langmuir模型,以CS-Fe膜的磷酸基团为主要吸附位,纳米Fe0为次要吸附位.吸附动力学符合拟二级模型,表明化学吸附是控速步骤.CS-Fe膜对铀的吸附容量(208.8 mg/g)远高于壳聚糖膜(131.6 mg/g),是
采用分光光度法研究U(Ⅵ)在FeCl3改性的红壤上的吸附行为,并探讨了pH、离子强度、腐殖酸、反应时间、温度等因素对吸附行为的影响.对天然红壤(NRE)和改性红壤(IMRE)进行SEM、XRD和FTIR表征,并讨论了U(Ⅵ)在改性红壤上的吸附动力学即热力学行为.结果表明,改性红壤有更强的吸附能力,准二阶动力学模型可以用来描述铀在改性红壤上的吸附.通过对溶液pH值和离子强度因素的研究,溶液的pH值和
利用热重分析考察了负载不同钾含量的松木屑/低密度聚乙烯(SW/LDPE)共热解特征及热解动力学.结果表明,钾处理的SW/LDPE共热解行为与各组分单独热解时不同,失重率实验值与理论值差值(△W)达-24.2%.钾对SW/LDPE共热解有重要影响,随钾含量增加,共热解峰温(TP1)前移至较低温度区,同时焦产率升高.结构模拟表明钾络合可能改变分子构象,或形成反应性配合物,增加了热解活性.动力学分析表明
随着核能的发展,U(Ⅵ)成为一种对土壤、地表水和地下水造成污染的常见污染物.二乙基三胺五乙酸功能化的磁性壳聚糖纳米粒子(DTPA-MCS)含丰富的N/O官能团,因此吸附U(Ⅵ)的亲和力强、速度快.其吸附动力学遵循准二级方程,吸附等温线符合Langmuir模型,在pH 5.0和温度298K时,最大吸附容量为0.66 mmol/g.热力学数据表明吸附过程是自发的、吸热的.主要是通过内层络合作用进行U(
由于放射性废液含有高浓度铀,因此从中提取和再循环利用铀具有重要意义.然而,高酸度和强放射性是从放射性废液中回收铀的重大挑战.共轭微孔聚合物由于优异的化学稳定性、抗辐照性能以及独特的多孔结构而成为在吸附和分离领域具有重要应用前景的材料.本研究中,合成了一种新型膦酸酯修饰的共轭微孔聚合物(CMP-EP)用于模拟放射性废液中铀的吸附.选择芳族芴基和苯基作为骨架的构建单位,将与铀酰离子具有亲和力的乙基膦酸
核能发展在解决能源短缺的同时也产生了大量的核废料.若处理不当,其中的放射性核素将会危及周边环境和人类健康.作为放射性核素之一,铯-137具有较长的半衰期(30年)、能够发射高能γ射线,并且具有高溶解性、高活性等特点.铯-137能够通过食物链较为容易地进入人体,并导致多种疾病.因此,研究新型材料和新技术用于有效去除水体中的放射性铯离子具有重要的战略意义.本研究利用上临界会溶温度(UCST)和吸热过程
从放射废液中回收铀对环境安全和核工业中铀的持续供应具有重要战略意义.然而由于放射废液的强酸性、强辐射性和存在大量共存离子,因而从强酸、强辐射废液中选择性地吸附铀依然存在巨大挑战.本研究中,我们合成了一种新型膦酸酯修饰的离子印迹介孔硅吸附剂用于模拟放射废液中铀的高效吸附.铀酰离子作为模板离子,二甲基膦酰乙基三乙氧基硅烷作为功能配体,共缩合法成功合成离子印迹吸附剂.研究了吸附剂用量、溶液酸度、竞争离子
核燃料循环、核电厂运行、核设施退役等核能开发利用过程将产生大量放射性有机废水.废水中的有机物增加了放射性废水的存储、处置难度,容易造成放射性核素泄漏,扩大污染.近年来,光催化氧化技术以其环境友好、反应工艺简单、降解效率高等优点,成为有机废水处理的研究热点,其中TiO2光催化技术作为一种新兴的废水中有机物的处理技术在环境治理方面的应用研究也越来越广泛,但有关该技术处理放射性废水中有机物的研究鲜有报道