本实验将筛选出的4种有效组分与青光安颗粒剂进行滤过手术动物实验，通过观察在瘢痕形成中起重要作用的MMP-7/TIMP-1酶系组合的情况，来比较两种不同的青光安药物的抗瘢痕作用优劣。方法同前期实验中的实验方法，将4种有效组分与青光安颗粒剂应用在滤过手术动物模型上，通过与空白组、模型组与MMC组进行比较，青光安有效组分2组、青光安中药混悬液组和丝裂霉素C组均能在造模后第4周时使眼压维持在低于术前眼压的水平;术后第4周取眼球标本做Masson染色观察弹性纤维，结果显示该3组弹性纤维面积密度含量均比其他组要低，与其他各组间比较结果均为P<0.O1，差距有显著统计学意义。证明该3组能够有效增加MMP-7的表达和抑TIMP-1的表达，控制滤过道的瘢痕化。两种青光安制剂都能有效抑制滤过手术后滤过道的瘢痕化进程，二者效果基本持平，青光安中药组略优于有效组分2组。由此我们认为青光安有效组份2和青光安中药抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用机制可能是由于I型胶原等细胞外基质的密度降低，其交联黏附力度不够，反过来又抑制了成纤维细胞的增殖。以上几个原因循环交互，最终使得滤过道瘢痕组织增生较少，保持了滤过道的通畅。