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本文以天蓝色链霉菌A3(2)野生型菌株M145及其ACT基因簇敲除菌株X737为出发菌株，采用Tn5转座技术构建了各含60000个克隆子的饱和突变体文库Ⅰ和Ⅱ；分别以两种抗生素合成变异为筛选指标，从文库I中获得影响ACT产量的1428个突变，从文库Ⅱ获得影响RED产量的832突变；通过拯救克隆、序列测定定位了所有突变株的转座插入位点及突变基因。