【摘 要】
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目的 通过高铜灌注建立抑郁大鼠模型,用NMDA受体拮抗剂对大鼠进行干预,探讨Cu与NMDA受体的相互作用机制,为寻找抑郁症有效的药物治疗提供新的思路.方法 44只雄性SD成年大鼠分为4组,A组为皮质酮(Hydrocortisone,CORT)组,予CORT 20mg/kg皮下注射(s.c),同时接受生理盐水1ml/kg灌胃(i.g).B组为CORT+高铜(copper,Cu)组,接受CORT20m
【机 构】
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暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
【出 处】
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中华医学会第十四次全国精神医学学术会议
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目的 通过高铜灌注建立抑郁大鼠模型,用NMDA受体拮抗剂对大鼠进行干预,探讨Cu与NMDA受体的相互作用机制,为寻找抑郁症有效的药物治疗提供新的思路.方法 44只雄性SD成年大鼠分为4组,A组为皮质酮(Hydrocortisone,CORT)组,予CORT 20mg/kg皮下注射(s.c),同时接受生理盐水1ml/kg灌胃(i.g).B组为CORT+高铜(copper,Cu)组,接受CORT20mg/kg,s.c+铜溶液(Cu) 7mg/kg,i.g；C组为单纯灌Cu组,接受Cu 7mg/kg,i.g；D组为正常对照(health control,HC)组,接受生理盐水1ml/kg,i.g,持续21天.刺激结束后进行摄食量、糖水偏好及Morris水迷宫等行为学测试.测试结束后,将每组大鼠的其中5只处死,取血样本和脑组织冻存待测,剩余大鼠接受NMDA受体拮抗剂美金刚进行干预.药物浓度为20mg/kg,i.g,14天干预结束后同样予行为学测试并取血样本和脑组织保存.统一测定干预前后血样本的血清铜含量和脑组织中NMDAR1及谷氨酸受体离子化NMDA1 受体基因(Glutamate Receptor,Ionotropic NMDA1 gene,Grin1)表达水平.
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