免疫亲和柱净化-超高效液相色谱串联质谱法检测10种膳食样品中的双酚A

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:txj8u5yhb
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  [目的]建立10种膳食样品(面粉、大米、马铃薯、苹果、圆白菜、啤酒、雪碧、草鱼、鸡蛋和牛奶)中双酚A(BPA)的免疫亲和柱净化一超高效液相色谱串联质谱联用(IAC-UPLC-MS/MS)检测方法。[方法]本研究采用N-羟基琥珀酰亚胺活化的琼脂糖凝胶4B作为载体,与实验室自制的BPA单克隆抗体进行偶联,制备双酚A免疫亲和柱。
其他文献
[目的]为了检测动物源性食品中恩诺沙星残留量,评估了基于卵黄抗体(IgY)的间接竞争酶联免疫吸附(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent immunoassay,ic-ELISA)法检测恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)的可行性。[方法]用活性脂法将ENR 同卵清蛋白偶联制备免疫原和包被抗原并用紫外光谱进行验证。
会议
[目的]喹诺酮类药物(Quinolones,QNs)由于抗菌谱广、抗菌活性强、口服吸收好等特点,被广泛的应用于养殖业,但由于其存在细胞毒性、细菌耐药性和多重耐药性,因此QNs的残留问题越来越引起人们的重视。本研究旨在建立一种环境友好的牛奶中喹诺酮类药物的提取、净化和检测方法。[方法]用喹诺酮单克隆抗体制备免疫亲和注射器。将牛奶在10000rpm下离心10min,除去脂肪层。
[目的]二苯乙烯类雌激素曾被作为典型的促生长剂广泛地应用于畜牧养殖业.经研究发现,此二苯乙烯类雌激素长期作用于动物后,能够在动物体内残留,并能够通过食物链进入人体.因此,针对人工合成雌激素建立一种快速、灵敏、简单、高效的残留分析方法具有重要意义.[方法]用己烯雌酚单克隆抗体制备免疫亲和搅拌棒(IA-SPME).取1mL 水样与1mL的PBS液混合,用免疫亲和搅拌棒对混合液提取,摇速为100 r/m
[目的]马度米星铵在家禽体内不宜吸收,且主要以原形药物排出,污染包括水体在内的生态环境,对水生生物及食品安全造成严重威胁,本研究建立一种准确测定水环境中马度米星铵含量的柱前衍生HPLC 荧光检测方法.[方法]取3 mL样品加入500 mg·L-1的醋酸钠,涡旋2 min 过HLB 柱子,柱子先用3 mL甲醇、3mLH2O活化后上样(保持柱子湿润),以90滴/min的速度流下,上样结束后,静置1mi
[目的]本试验旨在研究建立完善动物性食品中常山酮残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法,从而制定出定量限低、重复性好、准确、可靠的测定标准.[方法]分别将于室温下自然解冻、均质后牛的肌肉、脂肪、肾脏、肝脏组织的试料称取适量(2±0.02)g,用10%碳酸钠溶液调节pH后,用乙酸乙酯提取,取上清液,残渣重复提取一次,合并提取液后用0.125 mol乙酸铵缓冲液进行液液萃取,取下层水相,重复萃取一次,
[目的]相对于传统的半导体量子点和有机染料,碳量子点具有无毒、光学性能优异,生物相容性好,廉价等巨大优势,并且在生物分析及生物传感领域有着越来越广泛的应用。本研究的目的是通过借助碳量子点优异的光学性能,对常规的基于辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶的酶联反应吸附试验(ELISA)进行信号转换及放大,构建通用的新型的荧光免疫分析平台,以期得到更高的信噪比,从而提高免疫分析的灵敏度,降低检测限。
[目的]沃尼妙林是新一种截短侧耳素类半合成动物专用的抗生素,主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染,是治疗各种支原体引起的肺部疾病的理想药物。本实验旨在建立快速高效,灵明度高的的检测方法,从而研究沃尼妙林在鸡组织中的残留消除检测方法并且为临床合理用药提供理论指导。
[目的]以荧光金纳米簇为直接输出荧光信号,建立一种基于芬顿反应的荧光免疫分析方法,以期监控检测饲料样品中的喹乙醇(OLA)。[方法]首先在37℃条件下,以BSA为配体,采用一步法合成具有红色荧光性质的荧光金纳米簇(BSA-AuNCs),但是其荧光可以被羟基自由基(·OH)有效猝灭。
[目的]建立同时检测冬虫夏草及其制剂产品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2 的UPLC-MS/MS方法。[方法]以冬虫夏草及其制剂产品为研究基质,采用甲醇水提取样本中的6种黄曲霉毒素。用可以同时识别黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的广谱性且高亲和力的单克隆抗体来制备免疫亲和柱,用来净化样本中复杂的基质,最后用UPLC-MS/MS方法进行分析测定。
[目的]从分泌金刚烷胺类单克隆抗体的杂交瘤细胞(3F2)中,克隆出3F2杂交瘤细胞重链和轻链可变区基因,构建抗金刚烷胺类类药物单链抗体(scFv)的原核表达载体pJB33-AMD-scFv,并进行AMD-scFv基因的蛋白表达纯化。[方法]从3F2杂交瘤细胞中提取总RNA,鉴定其大小和纯度后,采取RT-PCR扩增出336 bp的VH基因和357 bp的VL基因;通过在引物上设计linker序列,引