Ferroelectric-Gate Thin-film Transistor Fabricated by Nano-imprinting Lithography with Precise Align

来源 :IUPAC 9th International Conference on Novel Materials and th | 被引量 : 0次 | 上传用户:colinqq1
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In recent years, a ferroelectric-gate thin film transistor (FGT) using a ferroelectric-gate insulator and an active oxide-semiconductor channel has attracted wide attention for theapplication of a new nonvolatile memory because of its prominent features such as simple device structure, high-speed operation and low-power consumption.
其他文献
DNA methyltransferase (DAM) catalyzes the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine (SAM) to the 6-positon of adenine in recognition sequences GATC,which plays an important role in many bio
In the past decades, chemotherapeutics are the primary treatment options applicable to cancers.However, most anti-cancer drugs have poor water solubility, rapid blood clearance and severe side effects
近年来,利用核酸碱基互补配对规则,构建特定结构的纳米颗粒,实现特定的功能应用是极为热点的研究.[1]我们设计了一种具有规则立体结构的DNA球状纳米颗粒,这种纳米颗粒由带有限制性内切酶切割位点的DNA单链与三头状小分子共价连接,然后退火,通过DNA的碱基互补配对作用形成.
糖与蛋白间的高度专一性识别和粘附作用在细胞的生长、分裂、形成、受精、免疫调节、细胞转移和癌细胞转移等识别过程中起着重要作用[1].然而由于单糖分子与蛋白间的作用较弱,生物体中通过所谓的"多价效应"或"簇糖效应"有效的增强了其键合能力[2].
近些年来,以米托蒽醌等为代表的取代蒽醌衍生物一直是抗肿瘤药物的研究热点之一[1,2],为了得到水溶性好,且可与G-四链体较好作用的取代蒽醌衍生物,本文合成了一系列单、双取代氨基蒽醌衍生物.
以G-四链体为靶点[1],设计合成了系列核苷修饰的三、四取代萘二酰亚胺类小分子配体.化合物均表现出较好的体外抗肿瘤活性.利用紫外、荧光、圆二色等光谱方法研究了化合物与双链DNA及G-四链体的识别作用,结果表明四取代化合物对G-四链体表现出一定的选择性.
萘酰亚胺类作为DNA嵌入剂广泛用于抗肿瘤药物研究,目前处于临床研究的萘酰亚胺类化合物有氨萘非特(Amonafide)、米托萘胺(Mitonafide)、UNBS5162、依利萘法德(Elinafide,LU79553)和双萘法德(Bisnafide,DMP840)等[1,2].
鉴于生物体内表面糖蛋白可识别多种糖类分子[1],以及多效价糖基配体与专一性识别蛋白作用过程中伴有非专一性识别糖类的协同作用的事实[2],人们开始关注多效价异糖配体的构筑和性质研究.目前多效价异糖配体的研究主要集中于共价键修饰的线形聚合物和树枝状聚合物等[3],而基于超分子多效价异糖配体的研究较少[4].
纳米生物技术特别是纳米药物载体、纳米生物传感器和肿瘤靶向成像技术等在生物医学、生化分析等领域有着广泛的应用和明确的产业化前景.发展先进的单个纳米颗粒分析技术,快速、灵敏地对纳米颗粒进行多参数同时定量表征对于推动纳米生物技术的发展具有重要意义.
石墨烯氧化物有着独特的性质,在生物成像方面具有潜在的应用.我们制备了石墨烯氧化物/金纳米粒子复合物,借助表面增强拉曼散射效应,显著地增强了石墨烯氧化物的拉曼信号.利用石墨烯氧化物拉曼光谱中的G峰成功地对Hela229细胞进行了拉曼成像,并利用拉曼成像证明了石墨烯氧化物通过内吞作用进入细胞[1].