【摘 要】
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目的:探讨Rap1b对鼠前成骨(Mc3T3E1)细胞成骨分化早期的影响。方法:利用成骨诱导液诱导Mc3T3E1成骨细胞分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7d的Rap1b mRNA的相对表达
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目的:探讨Rap1b对鼠前成骨(Mc3T3E1)细胞成骨分化早期的影响。方法:利用成骨诱导液诱导Mc3T3E1成骨细胞分化,利用实时定量PCR分别检测诱导后0、3、7d的Rap1b mRNA的相对表达量。同时向实验组细胞分别转染Rap1b-mus-462和Rap1b-mus-70,4 d后进行ALP染色,同时测定Rap1b的m RNA表达量,并对转染后细胞中成骨指标ALP、Runx2和Osterix 0、3、7d时的m RNA相对表达量。并利用划痕实验观察siRNA转染对Mc3T3E1细胞迁移能力的影响。结果:Real-timePCR结果显示在成骨诱导早期的不同时间点,Rap1b的表达量随诱导时间的增加而增加。Rap1b的表达降低后,各成骨指标ALP、Runx2和Osterix的表达量降低,Mc3T3E1细胞迁移能力也有所减弱。结论:Rap1b对Mc3T3E1细胞成骨分化早期以及细胞迁移有一定的促进作用。
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