目的：探讨树突状细胞（DC）固有胆碱能系统与幼年特发性关节炎（JIA）炎症反应的关系。 方法：分离正常小鼠骨髓细胞，体外用细胞因子（rmIL-4,rmGM-CSF）诱导、分化培养成幼稚DCs，细菌脂多糖（LPS）刺激其成熟。光学显微镜观察其形态，流式细胞术对其进行鉴定；流式细胞术检测正常血清组、JIA活动期血清组和JIA活动期血清＋美加明（MEC）组对DC nAChRα7 表达的影响；ELISA方法检测三组作用DC 18h前后，培养上清中IL-12含量；MTT法检测正常血清刺激的DC条件培养液组、JIA活动期血清刺激的DC条件培养液组、MEC 干预的JIA活动期血清刺激的DC条件培养液组对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。 结果：三组作用于成熟DC 18h后DC nAChRα7表达率（％）分别为：39.80±4.12、52.66±7.99和45.49±7.73，JIA活动期血清组与正常血清组比较，nAChRα7表达明显增强（p<0.05），而美加明（MEC）作用后，nAChRα7表达有下调趋势；三组作用于成熟DC 18h前后，培养上清中IL-12含量分别为23.823±3.555pg/ml，975.525±206.638pg/ml，975.525±206.638pg/ml和48.893±9.562pg/ml 、1281.175±228.586pg/ml、1618.075±292.81pg/ml，培养前后JIA 活动期血清组比正常血清组IL-12 含量均明显增高（p<0.01），而培养后，MEC 干预组IL-12 含量较JIA活动期血清组更高（p<0.05）；三组血清刺激的DC条件培养液联合小剂量ConA对小鼠脾淋巴细胞增殖结果（SI值）分别是：1.979±0.307、3.053±0.432、3.672±0.817。MEC 干预组增殖作用最强，JIA活动期血清刺激的DC 条件培养液组次之。与正常血清刺激的DC条件培养液组比较增殖作用显著（p<0.01）。 结论：JIA活动期血清能刺激DC，使nAChRα7 表达上调，MEC则下调nAChRα7 表达，同时，伴有IL-12等炎性因子分泌及淋巴细胞增殖增强，可能与DC抑制胆碱能系统的抗炎作用有关。