肝硬化合并门静脉血栓是不容忽视的并发症

来源 :中华医学会第四次全国肝纤维化、肝硬化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fuconghua
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目的 综述肝硬化合并门静脉血栓的流行病学、发生机制、临床特点、预后和治疗方法及预防措施资料和方法 通过MEDLINE数据库,以"cirrhosis,portal vein embolism,deep vein thrombosis"等为检索词,检索近10年国外文献对肝硬化合并门静脉血栓的发生率及发病机制、临床特点、防治措施等.
其他文献
目的 研究叶下珠复方Ⅱ号对肝癌Huh7细胞IGF-1R/PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 不同浓度的叶下珠复方Ⅱ号体外作用于人肝癌Huh7细胞株,MTT法检测药物对人肝癌Huh7细胞增殖的影响.设对照组、叶下珠复方Ⅱ号高剂量组(48.0mg·mL-1)和低剂量组(24.0mg·mL-1),采用流式细胞仪检测叶下珠复方Ⅱ号对Huh7细胞周期的影响;采用实时荧光定量PCR方法检测药物作用后肝癌
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丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是造成慢性肝炎、肝硬化及肝癌的重要原因之一.目前全球约有一亿八千万人口感染HCV(感染率:3%).在我国,HCV是仅次于乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)引起慢性肝炎的因素.近期研究发现,IL-28B的基因多态性不仅是目前发现的丙型肝炎疗效的重要预测因子,还与急性丙肝病毒感染的自发性清除有很大的关系.本文就目前的研究
会议
目的 探明河北省原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的危险因素及发病特点,为该病的早期预防、诊断和治疗提供依据.方法 病例选择2005年1月至2012年12月河北医科大学第三医院中西医结合肝病科经肝脏影像学、血清学及肝组织病理学检查明确诊断的原发性肝癌患者120例,回顾性分析患者发病年龄、性别、病因、吸烟饮酒史、家族史、临床特点及转归.
会议
目的 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林仍是中国治疗慢性丙型肝炎的标准治疗方案.然而,临床实践中发现相当部分患者因为肝硬化或者其他原因,不能耐受干扰素或者干扰素禁忌治疗,不能接受目前的标准治疗方案.了解这部分患者的特征,将有助于明确中国初治人群对于无干扰素治疗的需求.
会议
目的 旨在通过对临床队列的长期随访,分析恩替卡韦单药与拉米夫定联合阿德福韦酯两种治疗方案对代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效.方法 通过前瞻性为主、多中心、非干预性临床研究,入组临床或病理诊断为代偿期乙肝肝硬化的患者,每3个月检测一次血常规、肝功能、肾功能、HBVDNA,每半年检测一次甲胎蛋白、凝血功能、腹部超声和肝脏弹性,比较两种方案对患者抗病毒治疗的疗效.
会议
目的 了解未接受过替诺福韦治疗的慢性乙肝病毒感染者体内是否存在与替诺福韦耐药可能相关的耐药位点rtA194T、rtA194T+rtM204V+rtL180M、rtA181V/T+rtN236T、rtV214A、rtQ215S,并比较未治疗患者与接受过其他核苷(酸)类似物治疗的慢性乙肝病毒感染者体内预存替诺福韦可能耐药变异位点间是否存在差异.
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Previous studies have shown beneficial effects of mesenchymal stem cells (MSCs) transplantation in many autoimmune diseases.Potential repair mechanisms involve the suppression of the activation of the
会议
背景和目的 前期研究表明间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)移植可以减轻肝损伤及纤维化.但研究中也观察到干细胞移植后的低分化率、肿瘤形成风险及促纤维化等严重而不容忽视的安全隐患.外体(exosome)是活细胞内体分泌的、含有与来源细胞最关键的功能分子,可参与细胞间的信息传递,提示MSC也许可通过其分泌的exosome来发挥抗肝纤维的作用.故本研究拟分离纯化人脐带血MS
会议
目的 观察激活过氧化酶增殖物激活受体(PPARa)与抗肝纤维化之间的联系:观察PPAR-α内源性配体油酰乙醇酰胺(Oleoylethanolamide,OEA)对TGF-β诱导的大鼠肝星形细胞系CFSC体外肝纤维化细胞模型的作用,并探讨其可能的机制.方法 利用TGF-β诱导大鼠肝星形细胞系CFSC建立体外肝纤维化细胞模型,给予不同浓度梯度(100uM、30uM、10uM、3 uM)的OEA处理后,
会议
目的 研究青藤碱(Sinomenine)对体外人肝星状细胞(LX2)增殖和凋亡及CCL4致小鼠肝纤维化的影响.方法 (1)体外实验:使用梯度浓度(0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4mM)的青藤碱溶液处理LX2细胞12和24小时后,用MTT检测LX2细胞的增殖,并计算IC50;流式细胞术检测LX2细胞的凋亡;western blot检测Bcl-2和Bax表达变化.(2)体内试验:40只雄性C
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