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用PCR方法扩增并测定了三江黄牛、德昌水牛、大额牛和九龙牦牛Myf-5基因的部分序列.结果表明:所测序列包括Myf-5因(5219bp)的全部外显子2序列和内含子1、3的部分序列.通过Blast序列比较分析,三江黄牛、德昌水牛、大额牛3个牛种的Myf-5基因均在1521位点发生了A-T的转换或者颠换,与普通牛种同源性均为99.2％;而九龙牦牛Myf-5基因在除在1521位点发生了A-T的转换或者颠换外,还在1580个位点处插入1个A碱基,与普通牛种同源性为98.5％.这为今后开展牛Myf-5基因的进一步研究提供了理论基础.