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目的：探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法：57例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，随机接受单药吉非替尼250mg/日或吉非替尼联合康莱特注射液治疗.结果：57例均可评价疗效和毒性，获得部分缓解14例，有效率为24.6％，疾病控制率为70.2％，中位TTP为7个月，女性和腺癌患者疗效较好.联合组在疾病控制率和症状改善率方面均高于单药组，但在统计学上未见显著差异.结论：吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效确切，可明显改善患者的生活质量，联合中药康莱特治疗值得进一步探索.