本实验室通过小鼠皮肤表达关键基因QPCR芯片的研制,运用QPCR芯片研究snthr-1Bao稀毛小鼠的分子病理过程,得到23个表达异常基因Cyp4f15、Itga1、Hgf、 Msx2、Cyp26c1、Wnt7a、hprt、Crabp1、Rbp1、Crisp1、Odc1、Fgf7和Lrat.Fold ＞=2 AND P＜=0.1的差异基因为Krt1、Msx1、Ar、Krt35、Tnf、Inhbe、Wnt5a、I119、Aldh1a3、Fst、Cyp4f15、Itga1、Hgf、Msx2、Cyp26c1、Wnt7a、hprt、Crabp1、Rbp1、Crisp1、Odc1、Fgf7和Lrat,这些表达差异的基因共涉及到Pathways in cancer、Retinol metabolism、Melanoma、TGF-beta signaling pathway和Cytokinecytokine receptor interaction五条通路.通过对差异表达基因以及信号通路相互作用的分析，以Krtl蛋白为突破点，确定了Notch信号通路为snthr-1 Bao稀毛小鼠皮肤过度角化的重要调节通路之一。snthr-1 Bao小鼠的稀毛表型与人类的斑秃、毛囊角化症等皮肤疾病的表型相类似，通过对该小鼠稀毛机制的研究，可以为人类同源疾病的研究提供线索与材料，对于以毛发稀疏为主要表现的人类疾病(如斑秃、先天性脱发、毛囊角化症及Alagile综合症等)的预防和治疗具有重要的理论意义，而且对皮毛类经济动物的育种也有潜在的指导价值。