【摘 要】
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经生物学软件DNAstar分析,以DTV基因组RNA为模板,经RT-PCR扩增E基因864bp的片段,将目的片段定向克隆至pET30a原核表达载体中,酶切及测序鉴定均正确后,阳性质粒转化BL21表达菌,经IPTG诱导获得了以包涵体形式表达的重组蛋白.将重组蛋白变性、纯化和复性后,免疫印迹检测表明重组蛋白具有良好的抗原性和特异性,为本实验室进行DTV血清学快速检测方法的建立、单克隆抗体的制备以及亚单
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东 滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司,山东 滨州 2566
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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经生物学软件DNAstar分析,以DTV基因组RNA为模板,经RT-PCR扩增E基因864bp的片段,将目的片段定向克隆至pET30a原核表达载体中,酶切及测序鉴定均正确后,阳性质粒转化BL21表达菌,经IPTG诱导获得了以包涵体形式表达的重组蛋白.将重组蛋白变性、纯化和复性后,免疫印迹检测表明重组蛋白具有良好的抗原性和特异性,为本实验室进行DTV血清学快速检测方法的建立、单克隆抗体的制备以及亚单位疫苗的研究奠定了基础.
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