【摘 要】
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基于轨迹的非绝热动力学模拟已经逐渐成为研究分子、生物、材料体系的光物理和光化学过程的一个标准方法[1-2].但是，传统的非绝热动力学只能描述相同自旋态间的非绝热跃迁，即内转换过程.这个瓶颈大大的限制了非绝热动力学方法的应用前景.因为在许多体系中，甚至是有机分子中，超快的系间窜跃过程已经被实验所证实；它们甚至可以和飞秒的内转换过程竞争[3].为了能同时模拟内转换和系间窜跃过程，我们最近发展了一个广义
【机 构】
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北京师范大学化学学院,北京 100875,中国 德国马克思普朗克煤炭研究所,米尔海姆 45468,
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基于轨迹的非绝热动力学模拟已经逐渐成为研究分子、生物、材料体系的光物理和光化学过程的一个标准方法[1-2].但是，传统的非绝热动力学只能描述相同自旋态间的非绝热跃迁，即内转换过程.这个瓶颈大大的限制了非绝热动力学方法的应用前景.因为在许多体系中，甚至是有机分子中，超快的系间窜跃过程已经被实验所证实；它们甚至可以和飞秒的内转换过程竞争[3].为了能同时模拟内转换和系间窜跃过程，我们最近发展了一个广义的非绝热动力学方法[4]和程序包(GTSH2012)[5].另一方面，为了模拟发生于凝聚相体系中的光物理和光化学过程，例如溶液光化学和生物光化学，我们也发展了QM/MM版本的广义非绝热动力学方法和程序包(GTSH2013和CHEMSHELL3.5)[5].在这个报告中，我将简单地介绍我们发展的方法、程序包的架构和使用、初步的应用等等.
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