【摘 要】
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目的:制备出姜黄素微乳,并以K562细胞为对象,研究姜黄素微乳与普通姜黄素溶液的抑制增殖与促凋亡作用。方法:通过磁力搅拌法制备出姜黄素微乳,观察性状并对其做出质量评价。通过MTT试验比较2.5-10μg/mL的姜黄素微乳、空白微乳及姜黄素溶液对体外培养的K562细胞作用24小时后的增殖抑制率;AnnexinV/PI双染法检测5μg/mL的空白微乳、姜黄素溶液和姜黄素微乳对K562细胞作用24小时后
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院儿科,陕西 西安 710061 西安交通大学第一附属医院药学部,陕西 西安
【出 处】
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第四届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议
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目的:制备出姜黄素微乳,并以K562细胞为对象,研究姜黄素微乳与普通姜黄素溶液的抑制增殖与促凋亡作用。
方法:通过磁力搅拌法制备出姜黄素微乳,观察性状并对其做出质量评价。通过MTT试验比较2.5-10μg/mL的姜黄素微乳、空白微乳及姜黄素溶液对体外培养的K562细胞作用24小时后的增殖抑制率;AnnexinV/PI双染法检测5μg/mL的空白微乳、姜黄素溶液和姜黄素微乳对K562细胞作用24小时后的早期凋亡率；RT-PCR水平上,研究5μg/mL的空白微乳、姜黄素溶液和姜黄素微乳对K562细胞WT1基因表达的影响。
结果:制备出的姜黄素微乳澄清透明,粒径42±27nm,4℃及室温避光储存4周后含量无明显下降;MTT 法检测出姜黄素微乳及姜黄素溶液均呈剂量依赖性的抑制K562细胞的增殖抑制率,且以微乳的作用更强;AnnexinV/PI双染法结果显示姜黄素微乳促凋亡作用强于姜黄素溶液;RT-PCR结果显示,姜黄素微乳、姜黄素溶液和空白微乳均能抑制K562细胞WT1 mRNA的表达,以姜黄素微乳的作用最强。
结论:以微乳为载体的姜黄素,性状稳定,储备良好;姜黄素微乳在增殖抑制、促进凋亡及抑制WT1基因表达方面作用均强于普通姜黄素溶液,为临床应用姜黄素治疗肿瘤提供药用价值及实践依据。
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