【摘 要】
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目的 探讨上调Rap1GAP对白血病细胞株HL-60体外侵袭能力的影响,并构建白血病动物模型验证体外实验的结果.方法 实时定量PCR及Westen blot检测已构建的Venus/HL-60细胞(CON)及Rap1GAP过表达单克隆细胞株Rap1GAP/HL-60 (R1、R2)的Rap1 GAP表达水平,Transwell方法检测CON、R1、R2细胞株体外侵袭能力,实时定量PCR检测不同细胞株
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目的 探讨上调Rap1GAP对白血病细胞株HL-60体外侵袭能力的影响,并构建白血病动物模型验证体外实验的结果.方法 实时定量PCR及Westen blot检测已构建的Venus/HL-60细胞(CON)及Rap1GAP过表达单克隆细胞株Rap1GAP/HL-60 (R1、R2)的Rap1 GAP表达水平,Transwell方法检测CON、R1、R2细胞株体外侵袭能力,实时定量PCR检测不同细胞株MMP2及MMP9表达,并通过明胶酶谱法检测MMP2及MMP9活性；将4周龄的BALB/c裸鼠进行预处理后接种不同白血病细胞,观察各组裸鼠生存时间、白血病细胞在各脏器中的浸润情况.结果 R1、R2细胞株的Rap1GAP表达水平为对照组17-19倍,R1、R2的侵袭率显著高于对照组细胞侵袭率(P＜.001).
其他文献
目的 阐述MEF2C基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的的表达及临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测我中心83例初诊成人AML患者、12例正常对照骨髓液单个核细胞中MEF2C基因mRNA表达水平.结果 (1) AML患者MEF2C基因mRNA表达水平高于正常对照组(P=0.0377),与AML患者初诊时血象、骨髓原始细胞数量以及CR率无关.M5患者MEF2C基因mRNA表达水平明显
Objective Increasing amount of evidences indicate that long non-coding RNAs (lncRNAs) play important roles in human diseases including tumors.Recent studies demonstrated that dysregulated lncRNAs may
目的 通过检测急性髓系白血病(AML,除M3外)患者骨髓单个核细胞中自噬相关基因Atg5、Beclin-l和分化抑制因子nm23-H1的表达水平,探讨Atg5、Beclin-1和nm23-H1基因在AML疾病发生发展中的临床意义,以期揭示白血病发生发展机制及与细胞自噬和分化抑制的关系,为急性髓系白血病的靶向治疗提供理论依据。方法 收集93例AML(除M3外)患者(83例初治、10例一疗程化疗后)及
目的 总结阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)患者的临床特点,提高对PNH的认识.方法 (1)收集2013年12月至2015年05月于我院就诊的46例PNH患者,予外周血FLAER技术检测PNH克隆,统计其临床表现、实验室检查结果、并发症并进行随访. (2)将46例患者按照PNH国际工作组(I-PIG)标准,根据患者的临床特征、
目的 探讨达托霉素治疗血液病患者合并重度免疫抑制并发G+球菌感染的疗效.方法 2014年5月至2015年6月对10例血液病(重型再生障碍性贫血6例,恶性淋巴瘤1例,急性白血病3例)并发G+球菌重症感染患者,按连续使用达托霉素8-10mg/kg/d治疗.结果 10例患者因血液疾病(重型再生障碍性贫血)或者治疗后并发重度免疫抑制：粒细胞缺乏3例,其中2例中性粒细胞绝对值为0；3例重型再生障碍性贫血为A
目的 报道1例伴有t(4；16)(q11；p12)累及骨髓的非朗格汉细胞组织细胞增多症。方法 对1例非朗格汉细胞组织细胞增多症进行血象、生化、骨髓形态、病理免疫组化、染色体核型和分子生物学检测,并进行多项影像学测评,并复习相关文献。结果 发现1例侵犯骨髓的非朗格汉细胞组织细胞增多症,BRAF V600E和N-Ras基因突变检测阴性,但伴t(4；16)(q11；p12),同时有皮肤、肝脾、中枢神经系
目的 回顾性分析和比较伊马替尼治疗新诊断和干扰素α治疗失败的AML患者的疗效.方法 收集86例应用伊马替尼(每天400mg)治疗的AML患者的临床资料，其中新诊断病人61例，干扰素α治疗失败患者25例；采用R显带技术和RT-PCR检测细胞遗传学和Bcr-abl融合基因进行疗效分析比较.结果 新诊断组中，有81.9％患者治疗6个月时就获得部分细胞遗传学缓解，而干扰素α治疗失败组仅为36.0％.获得C
Here is a rare case of PRAC in a 44y man with MM with biclonal gammophathy with severe anemia.After treatment with bortezomib, adriamycin, and dexamethasone, the patient achieved very good partial res
目的 总结难治性缺铁性贫血为首发的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的临床特点.方法 对难治性缺铁性贫血进行PNH筛查,评价其血象、尿常规、乳酸脱氢酶水平及PNH克隆规模,并给予PNH相应治疗.结果 52例PNH中8例以难治性缺铁性贫血首发,单纯贫血3例,2系以上减少5例.补铁治疗有效至铁剂治疗无效的时间1～6个月(中位1.5个月),8例患者中7例LDH高于正常上限1.5倍,6例PNH克隆超过10
目的 总结输血依赖型非重型再障(non severe aplastic anemia,NSAA)患者的临床特点及转归,提高对NSAA患者的重视.方法 收集2014年02月至2015年05月于我院就诊的43例NSAA患者临床资料,予检测骨髓常规及活检,统计临床病程、输血频率、并发症及转归.结果 随访中位时间: (1)输血依赖型NSAA中男性患者28例,女性15例;中位年龄29岁(3-80岁),＜18