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本文阐述了Red/ET重组克服了传统方法对限制性酶切位点的依赖，不受DNA分子大小的限制，只要很短的同源臂就能介导高效的同源重组。利用全长的RecE/RecT重组酶介导的同源重组，可以将51kb的PKS/NRPS基因簇直接从发光杆菌染色体上克隆下来。其特点克服了文库构建和筛选的繁琐程序为研究微生物次级代谢途径以及发掘新型或者更高生物活性的天然产物提供了极大的便利。同时，介绍了利用同源重组将phiC31 attB位点整合到了放线菌刺糖多抱菌染色体上；而且在PermE启动子的控制下，mariner转座酶可以在刺糖多抱菌细胞内表达，并将mariner转座子整合到刺糖多抱菌染色体上。