聚山梨酯80质量分析与致敏原探究

来源 :2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:majk509
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
聚山梨酯80又名吐温在药物制剂特别是注射剂中应用广泛,但是近年来临床上含吐温80的中药注射剂多有不良反应发生,许多研究指出吐温80是引起不良反应的主要原因之一,通过研究发现国内市售的吐温80质量层次不齐,有的样品二甘醇含量大于34ppm.有在产品中添加双氧水进行脱色的问题.同时发现吐温80的质量同其过敏反应密切相关,吐温80中双氧水含量同Beagle犬的过敏反应存在正相关,此外吐温80的过敏反应还与其分子量分布有关,吐温80的过敏反应存在种属差异,犬对吐温80比较敏感,而猴并不敏感.
其他文献
目的:采用高效液相色谱-电喷雾-四极杆-飞行时间质谱(HPLC-ESI-Q-TOF/MS)联用技术对狼毒大戟中二萜类化学成分进行分析和鉴别.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,5μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,柱温20℃,检测波长226nm;Agilent Q-TOF质谱仪,ESI离子源,正离子检测模式
双氯芬酸钠(钾)国际上广泛使用的强效解热镇痛及非街体消炎药,用于急慢性风湿性关节炎、痛经、感冒、头痛等症。但其有关物质及杂质安全性研究较少,存在隐患,因此本文对双氯芬酸类制剂的有关物质及杂质安全性进行了研究。目的:通过对国产双氯芬酸钠缓释胶囊和双氯芬酸钾片进行国家基本药品质量评价,考察研究该类制剂的有关物质和杂质谱情况,分析杂质降解机理,并提出切实有效的提高药品质量的措施.方法:用英国药典液相色谱
目的:建立卡波姆眼用制剂的无菌检查方法,探索双膜过滤方法运用于药品无菌检查试验的可行性.方法:在供试品溶液中加入适当的试剂,使卡波姆凝胶生成沉淀,采用孔径30~50μm和不大于0.45μm2种无菌滤膜分别截留沉淀物和微生物,然后对2种滤膜进行培养.结果:采用双膜过滤的方法,可以有效削除供试品中抑菌剂的抑菌活性,避免卡波姆凝胶堵塞滤膜,实现对容器中全部内容物进行检验,最大程度降低实验过程对此类特殊样
目的:探讨忍冬藤饮片的质量控制方法.方法:采用显微鉴别、薄层鉴别定性鉴别,采用高效液相色谱法测定饮片中的马钱苷.色谱条件:苯基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:1mL·min-1;检测波长236nm;柱温:40℃.结果:非腺毛、木纤维、皮层纤维、表皮细胞、草酸钙簇晶、木化薄壁细胞等显微特征明显,显微鉴别方法专属性强;薄层色谱斑
中药脂降宁片(安洛宁片)主要用于治疗胸痹心痛、眩晕耳鸣、肢体麻木、高脂血症或合并高血压,冠心病,动脉硬化等的高脂血症。目的:建立非离子表面活性剂吐温60增敏可见分光光度法测定中药脂降宁片中金属铝离子含量的新方法.方法:在醋酸-醋酸钠(pH=5.0)缓冲溶液中,Al(Ⅲ)-铬天青S-吐温60体系在λ=612nm时吸光度达到最大值.结果:铝离子浓度在0.005~0.3μg·mL-范围内与吸光度值呈线性
亚硫酸氢钠穿心莲内酯具有清热解毒,抗菌消炎作用。临床上用于细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎等疾病。目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体中亚硫酸氢钠穿心莲内酯.方法:以肝微粒体孵育液为基质,通过添加标准溶液的方法配制含亚硫酸氢钠穿心莲内酯和内标物大豆苷元的样品,选用甲醇为沉淀剂,经离心除去肝微粒体孵育液中的蛋白质,上清液用于目标物的检测.采用Thermo Hypersil Gold C
目的:建立超高效亲水性液相色谱电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法(UPLC-DAD-QTOF-MS)对硫酸庆大霉素注射液中非法添加的乙二胺四乙酸二钠进行分析.方法:以FeCl3作为络合剂,色谱柱为Waters Xbridge HILIC柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.02mol·L-1乙酸铵水溶液(pH=3.0),采用梯度洗脱(0~5main,95%A→70%A
目的:近红外光谱的研究和应用在我国方兴未艾.就全国范围来看,药品的近红外光谱研究中使用了多个厂家的多种型号的近红外光谱仪,不同型号的近红外光谱仪在光学系统(光源、分光系统、测样附件和检测器)、电子系统、机械系统这些硬件部分和计算机软件系统方面都存在一定的差异.为了探索这些差异是否反映在最终获得的近红外光谱之中,本文收集了5种不同厂家不同型号的近红外光谱仪,对不同厂家不同型号的近红外光谱仪测定相同样
目的:采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法建立快速分析硝苯地乎缓释片中间体内水分及乙醇总量的定量模型.方法:采集100批硝苯地平缓释片中间体样品的NIR光谱,并通过N(ae)s算法确定校正集和验证集,光谱预处理方法为一阶导数及矢量归一化,谱段范围为9014.1~7972.1cm-1和7517.6~6453.0cm-1,回归方法采用偏最小二乘法.结果:74个校正集样品经交叉验证建立校正模型
万氏牛黄清心片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第19册,由牛黄、朱砂、黄连、黄芬、桅子、金6味药组成,现标准仅规定性状、鉴别及制剂通则检查项。目的:建立HPLC法同时测定万氏牛黄清心片中栀子苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用All tima HP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-6mmol·L-磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min