【摘 要】
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具有C2轴对称性的手性联萘酚类化合物在多种不对称催化反应中表现出优异立体选择性,是手性合成与催化领域经常使用的手性配体。[1-3] 我们选用R型联萘酚为起始原料,按文
【机 构】
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吉林大学化学学院,超分子结构与材料国家重点实验室,长春市前进大街2699号,130012
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具有C2轴对称性的手性联萘酚类化合物在多种不对称催化反应中表现出优异立体选择性,是手性合成与催化领域经常使用的手性配体。[1-3] 我们选用R型联萘酚为起始原料,按文献方法先在其3,3’位引入甲酰基,进一步与苯胺衍生物缩合,合成了5种不同取代基的手性联萘酚双Schiff配体。利用这些配体直接与三甲基铝反应,合成了5种新手性双核铝配合物,并用核磁氢谱、碳谱及元素分析对所合成新配合物均进行了表征。对这些新手性双核铝配合物的催化性质研究正在进行中。
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