【摘 要】
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本文采用正交流试验方法,调控Ti(SO)原料浓度、沉淀剂NHHCO浓度、沉淀ρH值、焙烧温度和焙烧时间等制备条件得到了25个锐钛矿相TiO光催化剂.对TiO光催化降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的催化活性与TiO锐钛矿相十个晶面的法向粒子尺寸、晶格畸变应力、X-射线衍射强度之间的关系进行了分析.发现TiO光催化SDBS的降解的主要影响因素为(101)晶面结晶情况,而与其余晶面的相关性不大;光催化反
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本文采用正交流试验方法,调控Ti(SO<,4>)<,2>原料浓度、沉淀剂NH<,4>HCO<,3>浓度、沉淀ρH值、焙烧温度和焙烧时间等制备条件得到了25个锐钛矿相TiO<,2>光催化剂.对TiO<,2>光催化降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的催化活性与TiO<,2>锐钛矿相十个晶面的法向粒子尺寸、晶格畸变应力、X-射线衍射强度之间的关系进行了分析.发现TiO<,2>光催化SDBS的降解的主要影响因素为(101)晶面结晶情况,而与其余晶面的相关性不大;光催化反应需要晶格畸变较少的结晶较完整的(101)晶面;晶粒尺寸减小,比表面积增大有利于提高反应速率;光催化反应过程主要在结晶的锐钛矿相(101)晶面表面上发生,而无定形TiO<,2>催化活性较低.
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介绍了一种制备W和WC纳米粉的新方法,自耗电极电弧蒸发-惰性气体冷凝制备W纳米微粒,W纳米微粒与C混合经1050°C1h热处理碳化制备WC纳米微粒.经透射电镜观测W和WC纳米微粒的颗粒尺寸分别为20-30nm和60-80nm.经X-射线衍射分析发现W纳米微粒中有约16.8℅的氧化物(主要为WO),氧含量约为3.2℅;WC纳米微粒中无W过渡相和氧峰出现.根据W纳米微料衍射峰半高宽,利用谢乐公式计算的
本文以多孔阳极氧化铝膜为模板,利用溶液凝胶法成功地制备了长度孔经和管壁厚度可控的锐钛矿型TiO纳米管,并用扫描电子显微镜,透射电子显微镜,X射线衍射和红外光谱等分析手段对TiO纳米管的结构和形貌进行了表征.
本文采用固相反应方法,以不同粒径Ti0为反应物制备出不同形貌的层状NaTiO晶体.通过XRD、TEM等方法对产物进行分析和表征.实验结果表明,以纳米级Ti0为反应物,有利于固相反应的进行并能获得超细层状的NaTiO;同时考察了不同形貌NaTiO晶体的离子交换性能.
采用锂的氢氧化物和锰的醋酸盐,在添加少量的有机溶剂,通过研磨,得到了LiMnO化合物的前驱体.在400-500°C的低温下焙烧后,得到了纳米级的具有尖晶石相的LiMnO化合物.应用DAT-TG、XRD和TEM等手段,对其结构、形貌进行了分析.并对其的电化学性能作了初步的研究.
采用离子束溅射沉积Zr的同时,进行氧离子的轰击.随着注入离子束流密度的不同,形成的锆氧化物薄膜从非晶向晶态转化.形成的晶态薄膜为纳米量级范围内的微晶.同时发现不同的衬底对形成纳米锆氧化物的临界氧离子束流密度也不同.
本文以海绵钛为原料,用微波水解法成功地制备出TiO纳米粉体,为了更好地控制其粒度,本文通过对实验结果的比较,分析了控制粉体颗粒尺寸的主要环节.实验结果表明,微波法制备TiO纳米粉体,可有效地控制晶粒形成的纳米尺寸;一次粒子的团聚,是影响纳米颗粒尺寸及粒度均匀分布的重要因素;并且纳米TiO粉体的晶体结构随着微波辐射功率的增吕由金红石型向锐钛矿型过渡.
在阳极氧化铝模板(AAO)中制备出高度有序的聚苯胺纳米纤维.通过扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了表征,聚苯胺纳米纤维阵列呈高度有序、取向一致.X-光电子能谱(XPS)提供了有效的表面元素分析的证据,实验结果表明利用模板法合成的聚苯按纳米纤维阵列具有较好的稳定性,纤维直径与长度可由选用的模板的尺度来决定,易于控制.
使用聚苯胺纳米管有序阵列作为“二级模板”制备了金属/聚合物复合纳米线阵列,该阵列的磁化强度向量垂直于膜平面,在垂直磁记录材料方面具有潜在的应用价值.聚苯胺纳米管可保护金属纳米线免遭自然环境的腐蚀.因此,可以稳定存在. 这种复合纳米结构,在微电子装置应用方面有着广阔的前景.
本文通过将纳米碳分散到聚氨酯体系中,与聚氨酯形成一种新的纳米复合材料,对这种复合材料的表面的血液相容性和微观结构做了初步的探讨.
要巨正则系统方法模拟了甲烷在层柱微孔材料中的吸附及其微观结构.模拟中,层柱材料采用了Yi等人的柱子均匀分布在层板间的模型,非极性分子甲烷采用Lennard-Jones分子模型,层板墙采用Steele的10-4-3模型,流体分子与柱子的相互作用采用点一点(site to site)的方法计算.为了考察甲烷在层柱材料中的相行为,我们模拟了三个不同孔宽和三个不同温度下层柱材料吸附甲烷的情形,得到了它们的