注射用雷替曲塞在输液中的稳定性考察

来源 :2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qwert526
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目的:考察注射用雷替曲塞以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后输液的稳定性.方法:模拟临床实际情况,分别考察雷替曲塞输液在不同温度下(4℃冰箱内﹑25℃室内不避光和37℃室内不避光)24h内的外观﹑不溶性微粒﹑pH值和含量.结果:雷替曲塞输液在不同温度下24h内的外观和pH值均无明显改变,不溶性微粒符合输液标准,雷替曲塞相对初始含量在93.9%-100.7%之间.结论:在临床常见情况下,雷替曲塞输液在24h内的稳定性良好,不必现配现用.
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目的:探讨临床药师对氯吡格雷抵抗患者的药学监护点,为心内科临床药师开展药学服务提供参考.方法:临床药师参与1例伴有氯吡格雷抵抗的急性心肌梗死患者抗血小板治疗,从药学角度出发,分析出现抗血小板药物抵抗的原因,在药物基因多态性方面、药物不良反应方面提出建议.结果:临床药师为临床医师对该患者抗血小板治疗方案的调整提供了合理的建议并对其实施药学监护.结论:临床药师参与氯吡格雷抵抗患者抗血小板治疗方案制定和
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