【摘 要】
:
Our data in the previous report demonstrated that C10orf116 (AFRO) is an adipocyte lineage-specific nuclear factor that can modulate the master adipogenesis transcription factors early during differen
【机 构】
:
Department of Newborn Infants,Nanjing Children's Hospital of Nanjing Medical University
论文部分内容阅读
Our data in the previous report demonstrated that C10orf116 (AFRO) is an adipocyte lineage-specific nuclear factor that can modulate the master adipogenesis transcription factors early during differentiation.However, more precise functional properties of this gene need to be clarified and await further investigation.Therefore, in this study, we performed an expression profile of cellular miRNAs in the C10orf116 overexpression 3T3-L1 adipocytes and performed target prediction and functional enrichment of the differentially expressed miRNAs.
其他文献
目的 构建hsa-miR-26b沉默载体,与其已知靶基因PTEN共转染HEK-293T细胞验证其沉默效果,为后续功能研究提供实验的物质基础.方法 根据海绵体技术,设计并合成与hsa-miR-26b成熟序列反向互补的3个重复序列的双链DNA,将退火所得的shDNA克隆入LV3-GFP-Puro载体,转染与其已知靶基因PTEN共转染HEK-293T细胞,于24h后收集细胞RNA采用Real-time
目的 探讨miR-26b过表达对不同时间点脂肪细胞上清各种肥胖及炎症相关蛋白分泌的影响.方法 miR-26b过表达的病毒感染人脂肪前体细胞,并诱导分化、收集不同时间点的细胞培养基上清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各个时间点脂因子(IL-6、瘦素、抵抗素、TNF-α)分泌量结果miR-26b过表达病毒感染人脂肪前体细胞后,在细胞分化过程中,IL-6、Leptin的分泌量较对照组降低,Resi
目的 探讨LYRM1基因过表达对骨骼肌细胞ROS生成的影响.方法 培养大鼠骨骼肌细胞株(L6),分别以pcDNA3.1及LYRM1-pcDNA3.1转染L6,筛选、验证细胞株LYRM1的表达.诱导L6分化成熟后以H2-DCFDA探针孵育,荧光显微镜观察ROS的荧光强度,流式细胞仪定量测定ROS的生成变化.
"理想信念"专题是"思想道德与法治"课程教学中的重要内容。在"理想信念"章节的教学中,教师应当根据学生的学习认知习惯和价值教育目标开展融知识与价值为一体的教学,在辨析理想信念群组概念的基础上激发学生的学习兴趣,采取有效的教学方法,结合学生理想信念的特征开展有逻辑的教学。其中,教学中需要把握的基本逻辑有课程的理论逻辑、内容的结构逻辑、学生的认知逻辑、知识的价值逻辑和行为的实现逻辑。建议采用的教学方法
目的 观察脂源性因子对成熟脂肪细胞中miR-335表达的影响并探索miR-335是否具有其独立的转录调控机制.方法 体外培养人前体脂肪细胞,待生长融合后,采用1-甲基-3异丁基黄嘌呤(MIX)、胰岛素、地塞米松、罗格列酮方案诱导人前体脂肪细胞分化为成熟的脂肪细胞,分别使用含1mM游离脂肪酸、30ng/ml瘦素、60ng/ml抵抗素、10 ng/ml肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和30ng/ml白介
目的 评价LYRM1基因过表达对成熟骨骼肌细胞线粒体合成基因表达的影响.方法 体外培养大鼠骨骼肌细胞株(L6),分别将pcDNA3.1及LYRM1-pcD NA3.1转染L6,通过G418筛选稳定表达株,应用Western blot技术验证其转染情况.诱导L6分化成熟后采用荧光定量RT-PCR方法检测线粒体基因PGC-1α、PGC-1βmRNA表达量.
目的 观察LYRM1基因过表达对脂肪细胞线粒体代谢的影响.方法 以3T3-L1前体脂肪细胞为工具,分别构建LYRM1基因过表达细胞株(LYRMI-pcDNA3.1/myc-His B)和空载对照细胞株(pcD NA3.1/myc-His B),经3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素方案诱导分化为成熟脂肪细胞,采用RT-PCR检测线粒体代谢酶:己糖激酶、乙酰辅酶A羧化酶、柠檬酸合成酶、肉毒碱
目的 构建人miR-26b慢病毒载体,并感染人前体脂肪细胞,为后续功能研究奠定实验基础.方法 以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR扩增包含miR-26b所在区域上下游100bp左右的基因组DNA,克隆慢病毒表达载体,以HEK-293细胞为工具,进一步包装成慢病毒并感染人脂肪细胞,采用荧光显微镜观察感染效率,采用定量PCR技术测定过表达效果.
目的 观察LYRM1基因沉默对脂肪细胞线粒体代谢的影响.方法 以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,分别构建LYRM1基因沉默细胞株(pGPU6/Neo-LYRM1-sh RNA)和空载细胞株(pGPU6/Neo-shRNA)及LYRM1基因过表达细胞株[LYRM 1-pcDNA3.1 (+)/myc-His B]为对照,经3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、地塞米松、胰岛素方案诱导分化为成熟脂肪细胞,采
腹泻是养猪过程中常见的疾病,但病因却异常复杂,包括感染细菌、寄生虫、病毒,饲料、环境不佳等。在引发腹泻的各种因素中危害最大的是病毒性腹泻,该类型的腹泻会造成仔猪的高死亡率,导致猪育肥过程生长缓慢,是危害养猪业的重大传染病之一。可引发猪病毒性腹泻的病毒种类很多,临床上最常见的有猪传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪瘟病毒、圆环病毒等,现介绍五种常见病毒性腹泻的流行病学和诊断要点,以便相关