【摘 要】
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目的 建立卡络磺钠原料药的含量测定方法；方法 色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢铵-乙醇(97.5∶2.5)(加0.01417％的庚烷磺酸钠),检测波长为363nm；测定柱温为40℃,进样体积10μ L；结果 卡络磺钠在0.06144～0.14336mg/mL浓度范围内呈良好线性(r=0.9997).其原料药含量平均值为99.51％,RSD为0.14％；结论 该方法能简单快速,又
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目的 建立卡络磺钠原料药的含量测定方法；方法 色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢铵-乙醇(97.5∶2.5)(加0.01417％的庚烷磺酸钠),检测波长为363nm；测定柱温为40℃,进样体积10μ L；结果 卡络磺钠在0.06144～0.14336mg/mL浓度范围内呈良好线性(r=0.9997).其原料药含量平均值为99.51％,RSD为0.14％；结论 该方法能简单快速,又准确的测定卡络磺钠原料药的含量.
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目的：建立阿胶原料驴源性成分的鉴别方法。方法：通过聚合酶链式反应(PCR)，扩增基因组上的线粒体细胞色素b(Cytb)基因，继而用限制性内切酶BamHI对该聚合酶链式反应产物进行酶切，将酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳及紫外成像。结果：驴源性成分Cytb的PCR产物能够被BamHⅠ酶切成76bp和314bp 2个片段，而马源性成分均不能够被酶切。结论：结合聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性法，可
目的 通过建立玉屏风散中防风的含量测定方法,为有效控制散剂质量提供依据.方法 1.采用薄层色谱鉴别方法对玉屏风散中的君药防风进行定性鉴别.2.采用HPLC测定玉屏风散中主要中药材防风的含量.色谱条件为：色谱柱：InertSustain C185um (4.6×250mm),流动相：甲醇-1％醋酸(25∶75),流速：1.0mL·min-1,波长：317nm,柱温：30℃,进样量：10uL.结果 1
目的 建立HPLC(高效液相色谱法)测定交沙霉素含量的测定方法.方法 色谱柱为Zorbax Extend-C18柱,以乙腈-甲醇-异丙醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41 g与磷酸氢二钾6.91 g,加水溶解后定容至1000mL,以氢氧化钠溶液调pH至7.5)-水(425∶135∶45∶100∶195,)为流动相,柱温：30℃,流速：1.0mL·min-1,进样量：20μL,检测波长：205 n
目的 建立注射用庆大霉素中有关物质检查及含量测定的方法,完善注射用庆大霉素的质量标准.方法 采用CAPCELL PAK C18 (4.6mm×250mm,5 μ m)色谱柱,有关物质以磷酸盐缓冲液(pH8.2)-乙腈(45∶55)为流动相A,甲醇为流动相B,进行线性梯度洗脱；含量测定以磷酸盐缓冲液(pH8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为210nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.
目的 建立阿莫西林舒巴坦片中有关物质测定的HPLC法(高效液相色谱法)；方法 采用高效液相色谱法直接进样,检测器为紫外检测器,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相：A：0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(99∶1)；B：0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(80∶ 20),A和B以一定的比例梯度洗脱；检测波长为254nm；流速为1 mL· min-1.并对本方法的系统适用性、专属性
目的：建立复方布敏胶囊中主药含量测定的方法,为处方工艺筛选提供依据,对其质量控制具有重要意义.方法：采用Ultimate C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m)；以磷酸盐缓冲液(PBS) 1.15％磷酸二氢铵,0.1％辛烷磺酸钠,磷酸调pH至3.0为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B；紫外检测双波长为262nm和274 nm；盐去氧肾上腺素的为274 nm,布洛芬和氯苯那敏的
目的 建立测定党参炔苷的HPLC含量测定方法；方法 对提取党参炔苷方法,溶剂,超声时间进行研究；HPLC法测定党参炔苷含量的色谱条件为：色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈∶水(22∶78),检测波长为267nm.流动相流速为1ml/min,柱温为25℃,进样量10 μL；结果 养荣丸中党参炔苷的提取方法为超声提取,采用甲醇作为提取溶剂,提取时间30