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本文以我国大宗海水养殖品种刺参为例，以稳定同位素技术为关键实验手段，研究了刺参养殖池塘的食物网结构和养殖刺参的主要食物来源以及刺参-皱纹盘鲍复合养殖系统中，刺参对皱纹盘鲍养殖过程产生的养殖废物的资源化再利用。
刺参食物来源及其复合养殖结构优化的研究
【摘 要】
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本文以我国大宗海水养殖品种刺参为例，以稳定同位素技术为关键实验手段，研究了刺参养殖池塘的食物网结构和养殖刺参的主要食物来源以及刺参-皱纹盘鲍复合养殖系统中，刺参对皱纹盘鲍养殖过程产生的养殖废物的资源化再利用。
【机 构】
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中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东省青岛市市南区鱼山路5号 266003
【出 处】
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2015全国同位素制备及应用技术交流研讨会
【发表日期】
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2015年4期
其他文献
以大肠杆菌所含天冬氨酸酶催化由反丁烯二酸和15N铵盐等组成的底物溶液,转化成含L-天冬氨酸-15N的反应液,经提取分离得到L-天冬氨酸-15N产品.通过对酶反应、15N原料选择、提取分离及15N回收等条件的优化提高了原料15N的利用率.最终以每0.643克氯化铵-15N制得1克L-天冬氨酸-15N产品,15N的利用率达63.21％,产品的丰度为99.1 atom％.
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本研究利用高锰酸钾作为氧化剂在水中氧化氘代邻二甲苯,合成氘代邻苯二甲酸.以消耗的邻二甲苯-D10计算,邻苯二甲酸-D4的收率为74.6％,产品经质谱和HPLC等表征检测,纯度为98.6％,同位素丰度为99.6 atom％D.
目的：合成15N标记的左旋奥硝唑.方法：以15N标记的硝酸为原料,合成15N标记的2-甲基-5-硝基咪唑,然后与(S)-(+)-环氧氯丙烷反应得到15N标记的左旋奥硝唑.结果：用核磁共振氢谱、质谱和旋光对耳标化合物进行了结构确证.结论：合成了15N标记的左旋奥硝唑,可作为内标用于其药代动力学研究.
本文以甲醇-D4为原料,与碘反应得到碘甲烷-D3,经格氏反应、通入CO2气体后制备得到乙酸-D3,最后经过四氢铝锂还原得目标产物乙醇-D3.以消耗的甲醇-D4计算,乙醇-D3的收率为53.5％.产物结构经质谱和核磁表征确定,同位素丰度大于99.0 atom％D,GC纯度大于99.0％,可作为同位素有机合成的中间体.
以15NH3和H15NO3作为同位素原料,经两步反应得到目标产物15N标记2-甲基-5-硝基咪唑,将关键步骤进行优化,得到优化后的条件为:成环反应n(乙二醛∶乙醛∶15NH3)=1∶1.10∶2.45,反应温度20～25℃,反应时间40 min;硝化反应n(硫酸∶H15NO3)=2.73∶1,反应温度145～150℃,反应时间2h,中间体无需纯化可直接进行下一步反应,总收率以15NH3计为58％,
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近年来,随着人们生活水平的不断提高,很多人长时间饮食脂类过多,醇类过多的食品,又缺乏合理的运动促进脂类醇类的代谢,导致心血管疾病成为一种严重威胁人类特别是中老年健康的常见病.而且这个疾病在发作时是非常突然的,因此实现该病的早期诊断特别重要.基于PET/SPECT的放射性药物显像成为实现该病早期诊断有效方法.通过羰基锝中间体[99mTc (CO)3(H2O)3]+与双吡啶氨基的三个氮原子配位,生成稳
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