【摘 要】
:
目的:研究AMP579与腺苷对冠心病患者白介素-18(IL-18)表达的影响。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)观察AMP579与腺苷对冠心病患者白介素-18(IL-18)的影响。结果:AMP579和腺苷在低浓度时对IL-18表达有增强效应,高浓度时有抑制效应。结论,AMP579和腺苷对冠心病患者IL-18的表达在低浓度时有促进作用,高浓度时有抑制作用。
【出 处】
:
2009年第五届海河之滨心脏病学会议
论文部分内容阅读
目的:研究AMP579与腺苷对冠心病患者白介素-18(IL-18)表达的影响。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)观察AMP579与腺苷对冠心病患者白介素-18(IL-18)的影响。结果:AMP579和腺苷在低浓度时对IL-18表达有增强效应,高浓度时有抑制效应。结论,AMP579和腺苷对冠心病患者IL-18的表达在低浓度时有促进作用,高浓度时有抑制作用。
其他文献
冠脉痉挛Coronary artery spasm(CAS)是导致急性冠脉综合征Acute coronary symdrome(ACS),包括不稳定性心绞痛,急性心肌梗死(AMI)和猝死的神秘杀手,其机理和防治是国际性科研难题。本文总结了本院冠脉痉挛与急性冠脉综合征基础与临床研究情况。
目的:研究糖基化终产物对结缔组织生长因子mRNA及蛋白质表达的影响,探讨糖基化终产物致动脉粥样硬化机制。方法:采用组织块贴壁法培养大鼠主动脉平滑肌细胞。逆转录聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法检测血管平滑肌细胞结缔组织生长因子mRNA及蛋白质的表达。结果:糖基化终产物可使平滑肌细胞结缔组织生长因子表达增多,这种促进作用随着糖基化终产物干预浓度的增加而增强(P<0.05),也具有一定的时间效应(P<0.0
目的:比较阻断犬Bachmann束和冠状窦肌束心房肌不应期、心房激动模式的影响。方法:对12只犬心房间Bachmann束和冠状窦肌束行射频消融,并对阻断前后心房间传导时间、心房不应期,以及P波时限进行测量对比。结果:心房不应期和频率适应性不随心房间传导通道的阻断而发生明显改变,可使心房间传导时间明显延长(P<0.01),体表心电图P波间期延长(P<0.05)。结论:心房间传导通道阻断使心房激动模式
目的:研究贝那普利对预防自发性高血压大鼠心肌纤维化作用及心肌肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的影响。实验方法: 16只6周龄的自发性高血压大鼠(SHR)分为模型组(SHR—con)和贝那普利治疗组(SHR.ben),京都威斯特大鼠(WKY)为正常血压对照组。SHR治疗组给予盐酸贝那普利(10mg.kg-1.d-1)灌胃12周,其余两组分别用相当容积的蒸馏水灌胃,每日一次。颈动脉插管,测颈动脉收缩压(
目的:本实验用膜片钳技术研究正常兔心室内、外膜层及中层心肌细胞的动作电位时程(APD)跨壁离散度(TDR)和三层细胞的L-型钙通道电流的异质性,以及胺碘酮急性灌流对上述生理指标的影响。方法:以混合气-二型胶原酶消化法分离兔左室游离壁内、中、外三层心肌,继而对其采用全细胞膜片钳分别记录在生理台氏液和10 μmol/L胺碘酮急性灌流两种不同情况下的AP和Ica-L,离子电流。结果:(1)APD以中层心
目的:研究心脏特异性ALK3基因敲除小鼠心肌组织中的细胞凋亡情况,探讨ALK3基因在心肌细胞凋亡过程中的角色以及细胞凋亡与室间隔缺损的关系。方法:20只雌性αMHC Cre+/-,ALK3+/-小鼠和20只雄性ALK3 F/F小鼠交配获得心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子和杂合子小鼠;雌性和雄性C57小鼠各10只交配获得子代野生型小鼠;均取13.5天胚胎。提取胎膜DNA,PCR鉴定基因型。HE染色
目的:应用microRNA芯片筛选先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型中的差异表达miRNAs,探讨miRNA在心脏发育中的作用。方法:建立先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax-8 KO-/-(纯合子)及Pax-8KO+/-(杂合子),提取纯合子和杂合子小鼠心脏总RNA,采用含有567种miRNA.的芯片进行检测并分析miRNA表达谱的差异,并通过荧光实时定量
近年来,以干细胞移植疗法重建心肌血运,促进血管新生已成为治疗严重冠心病患者有效的方法之一。移植间充质干细胞(MSCs)可增加细胞因子如VEGF的释放、促进缺血区域血管新生、改善灌注、减少心室扩张及心室重构、拮抗心肌细胞凋亡。所以MSCs可作为干细胞移植疗法理想的种子细胞来源。目前研究比较多的是骨髓来源的间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stemcells,bMSCs),
目的:研究载ACE-shRNA/PEG化壳聚糖纳米粒在不同时间段对大鼠主动脉内皮细胞目的基因的抑制能力。方法:采用离子交联法制备PEG化的壳聚糖纳米粒,并连接质粒;应用不同量的PEG化壳聚糖质粒纳米粒转染大鼠主动脉内皮细胞;采用最佳量对大鼠主动脉内皮细胞转染,采用实时荧光定量-PCR技术测定细胞中ACE mRNA(24h、48h、72h)的表达。结果:喷金扫描电镜检测显示载ACE-shRNA/PE
目的:制备不同pH值的PEG化壳聚糖质粒纳米粒,研究PEG化壳聚糖纳米粒的特性与其对DNA的结合及保护能力,以及对大鼠主动脉内皮细胞的ACE mRNA表达水平。方法:采用离子交联法制备不同pH值的壳聚糖纳米粒,通过静电吸附作用连接上ACE基因特异性shRNA的干扰质粒;用喷金扫描电子显微镜检测,了解粒径的分布与形态;经琼脂糖凝胶电泳分析PEG化壳聚糖纳米载体与质粒DNA的结合能力,及不同pH值的P