【摘 要】
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过氧化物媒体增殖物激活受体β亚型(PPARβ)是参与调控脂代谢平衡、炎症反应及细胞增殖的重要转录因子,但关于PPARβ1和PPARβ2基因在鱼类的研究较少.通过简并引物克隆及RACE技术,分别扩增得到泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)PPARβ1基因cDNA序列2416 bp,PPARβ2基因cDNA序列2976 bp,序列分析表明PPARβ1、PPARβ2基因开放阅读框
【机 构】
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华中农业大学水产学院,湖北省武汉市洪山区狮子山街1号,430070
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过氧化物媒体增殖物激活受体β亚型(PPARβ)是参与调控脂代谢平衡、炎症反应及细胞增殖的重要转录因子,但关于PPARβ1和PPARβ2基因在鱼类的研究较少.通过简并引物克隆及RACE技术,分别扩增得到泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)PPARβ1基因cDNA序列2416 bp,PPARβ2基因cDNA序列2976 bp,序列分析表明PPARβ1、PPARβ2基因开放阅读框为1530 bp、1569 bp,分别编码509和522个氨基酸.比较核酸与氨基酸序列,发现泥鳅该两转录变体同源性分别为77％和88％.分析两基因时空表达,结果表明泥鳅PPARβ1和PPARβ2基因在各组织中均有表达,心脏、肝脏和性腺组织中表达较高,卵巢表达量均显著高于精巢(P＜0.05)；在早期发育阶段,精子和卵子中表达量均显著高于其它各时期(P＜0.05).投喂以鱼油(富含n-3系列高不饱和脂肪酸)和大豆油(富含亚油酸)为脂肪源的饲料,周期为75天,之后进行泥鳅肝脏PPAR β1和PPAR β2基因表达量测定,结果显示大豆油组中PPARβ1基因表达量显著高于鱼油组(P＜0.05),但PPARβ2基因表达量在投喂不同脂肪源后没有显著性差异,结果表明PPARβ1基因则可能是参与脂代谢的主要因子.由序列结构与mRNA表达量的差异表明,泥鳅PPARβ1和PPAR β2基因可能具有不同的功能特性.
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克隆了湖南省蔬菜研究所选育的辣椒胞质雄性不育系9704A及其保持系9704B的顺乌头酸酶基因(ACO),并进行了时空表达分析,以探讨其表达与雄性不育的关系。在辣椒盛花期取造胞细胞增殖期、花粉母细胞减数分裂期、小孢子单核靠边期、成熟花粉粒期的花蕾提取RNA,用High Fidelity PrimeScript(@)RT-PCR Kit(TaKaRa)进行逆转录反应。根据GenBank上已报道的茄科植
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