【摘 要】
:
过渡金属催化烯烃的硅氢化反应作为最重要、最基础的C-Si成键反应,具有优异的原子经济性,可以从大宗工业原料烯烃和硅烷出发合成有机硅化合物,为有机硅化学及有机硅材料
【机 构】
:
南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071
论文部分内容阅读
过渡金属催化烯烃的硅氢化反应作为最重要、最基础的C-Si成键反应,具有优异的原子经济性,可以从大宗工业原料烯烃和硅烷出发合成有机硅化合物,为有机硅化学及有机硅材料的高速发展提供了有力支撑,是目前最大规模应用的均相催化之一,也一直是催化有机合成领域的研究重点和热点。目前应用于工业生产的主要是基于贵金属铂的催化剂。由于铁的价格便宜,储量丰富,生物兼容性好,其催化烯烃的硅氢化反应近年来受到广泛关注。但是目前文献中能够成功催化烯烃硅氢化反应的铁催化剂均为三齿钳形配体,并且表现出反马氏加成选择性。我们发展了一类新型1,10-菲啰啉铁络合物,在还原剂存在条件下能够催化多种烯烃和硅烷的硅氢化反应,表现出很高的活性和选择性,特别是对于苯乙烯衍生物,1-芳基丁二烯,1-烷基-1-芳基丁二烯的硅氢化反应,具有很高的马氏加成的选择性。
其他文献
2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1].2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑了2-甲酯基丁烯内酯取代的色酮内酯骨架[2],
手性膦作为研究最早的配体之一,在不对称氢化、不对称烯丙基化、不对称环加成等反应中得到广泛应用,手性膦自身也可以作为有机小分子催化剂参与不对称催化反应.然而手性
设计合成了海洋天然产物polycarpine1,polycarpaurines A and C及其衍生物,并首次研究了该类化合物的抗植物病毒和病菌活性.Polycarpine衍生物1g表现出非常优异的活体抗
吡啶,异喹啉和苯并咪唑等季铵盐类化合物,不仅容易合成,而且具有丰富的化学反应性质,可以广泛的应用于多组分反应中。在三乙胺存在下,含强吸电子基团的吡啶季铵盐与靛红
(羟甲基)三苯基鏻盐1很易由甲醛和Ph3P制备1,是一种空气中稳定的固体,它在碱(K2CO3)的作用下,可以与活泼卤代烃2(苄基卤或者烯丙基卤)反应生成末端烯烃3,收率61-89%.反应
三亚苯是一类重要的π共轭功能材料,有着特殊的光电性能。目前对它的合成研究主要是通过芳炔的多聚环化反应以及双金属试剂和二卤代芳烃的双偶联反应制备。芳炔的多聚反应
吡咯烷酮骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,1 同时,吡咯烷酮结构单元是合成γ-氨基丁酸的前体化合物2.之前将吡咯烷直接氧化为吡咯烷酮采取的主要策略是首先将吡咯烷
双环吡啶酮是药物的基本结构单元[1],该类药物具有抗疟疾[2],抗肿瘤[3],抗病毒[4]及抗菌[5]等多种生物活性,如血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是一种治疗高血压的良好药物[6
在我们研究小组对氟代醇的持续研究中[1],我们发现六氟异丙醇因其独特的理化性质成为优良的反应介质[2],能够有效促进碳正离子的稳定。连续的“尾到头”环化策略是合成萜
光学纯的羟基酯及其衍生物是一些具有生物活性手性药物的重要合成中间体,如长效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂奥利司他(Orlistat)[1],西汀类抗抑郁药物氟西汀(Fluoxetine)[2]