杂环烯酮缩胺相关论文
双环吡啶类化合物以其优异的生物活性已被化学及药物学家们广泛关注[1]，其合成及生物活性研究已成为当今化学界研究的热点之一。该......
杂环烯酮缩胺的α-C的反应包括烷基化，芳基化，酰化，卤代，硝化等情况，但目前尚未见芳基硫化的报道。本文报道一个AgOAc促进的杂环烯酮缩......
建立了一种快速、高效的CuI催化N-(2-溴芳基)-5-苯基-1H-吡唑-3-胺发生分子内C—N偶联反应合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物......
双环吡啶酮是药物的基本结构单元[1],该类药物具有抗疟疾[2],抗肿瘤[3],抗病毒[4]及抗菌[5]等多种生物活性,如血管紧张素转化......
吡咯类化合物在化学各领域中起着越来越重要的作用,许多天然产物及药物的核心骨架均具有吡咯结构[1],其重要性已促使合成及药......
杂环烯酮缩胺(Heterocyclic ketene aminals,HKAs)是一类有合成合成价值的多功能反应中间体,以其为合成子构建分子多样性杂环......
吡咯酮在天然产物中是最具代表性的结构单元,在药物研究中也作为一个药效结构[1]。多环吡咯酮衍生物作为天然产物被广泛研究,......
芳香亲核取代反应在有机合成中占有重要的地位，许多化合物的合成都涉及该反应类型尤其是杂环化合物的合成。本论文主要研究了杂环烯......
该论文研究了烯酮N,N-,N,O-,N,S-和S,S-缩醇类化合物的若干反应,并对这类化合物的结构和波谱性质作了进一步的探讨.1.研究了含芳酰......
该论文选择了几种含缺电子不饱和键的化合物作为烯反的亲烯体,研究它们与杂环烯酮缩胺的反应,探讨仲烯胺结构作为氮杂烯组分参与烯......
杂环烯酮缩胺是一类非常重要的有机合成中间体,由它们可以很方便地得到的化合物,药物筛选表明,某些此类化合物具有较好的生理活性.......
杂环烯酮缩胺与1.3-偶极试剂都是用途很广的杂环化合物的合成子.文献中已经对杂 环烯酮缩胺及1.3-偶极试剂的制备,结构特性,反应特......
该论文利用杂环烯酮缩胺的反应特性,将邻溴甲基苯甲酸乙酯引入到杂环烯酮缩胺分子中,而后进行 酮类化合物的合成研究,将麦芽糖引入......
杂环烯酮缩胺类化合物是一类具有特殊结构的多功能化合物。由于杂环烯酮缩胺化合物具有多个反应位点，可进行区域选择性反应，它能与许......
该论文工作主要包括两个部分：（1）系统研究了杂环烯酮缩胺与一系列缺电子试剂的亲核加成反应;（2）较系统地研究了对称环酮的Reformasky产......
双环吡啶酮具有抗肿瘤、抗炎、止痛等生物活性。同时双环吡啶酮又是药物常见的结构单元，如：喜树碱、石杉碱甲等。双环吡啶酮近年来备......
双环吡啶类化合物具有抗肿瘤、抗高血压、抗溃疡等生物活性。同时双环吡啶又是药物常见的结构单元，如：石蒜碱、长春碱等。双环吡啶类......
（Z）-25-二十四碳烯酸是一种长链的不饱和脂肪酸1,具有多种药理活性。本文从易得原料芥酸2出发，通过酯化、还原、溴代反应得到溴代二十......
杂环烯酮缩胺由于其很好的反应活性，在有机合成中是构建含氮杂环化合物的一种极为重要的合成子。芳甲酰基硫代酰胺作为特殊的极性烯......
用廉价易得原料Mn(OAc)2-KMnO4体系代替昂贵的Mn(OAc)3催化二甲缩硫醚(1)与亚磷酸二乙酯反应获得结构新颖的2-亚磷酸二乙酯基缩硫......
对氟苯甲酰基或杂环芳酰基取代的杂环烯酮缩胺1(2)与溴乙酸乙酯反应,高产率地得到二氮杂二环[330]4或二氮杂二环[430]5衍生物。文......
在微波辐射下,以1,4-二氧六环为介质,六甲基二硅基胺基钾(KHMDS)为碱使香豆素与杂环烯酮缩胺进行加成环化及脱氢芳构化反应合成多......
杂环烯酮缩胺是一类用途广泛的合成子,常被用来合成一些用常规方法不易合成的稠杂环化合物.为了进一步研究杂环烯酮缩胺的结构对其......
以α-羰基二硫缩烯酮和乙二胺为原料，乙醇为溶剂，经过连续两步反应，合成了4种杂环烯酮缩胺类化合物，讨论了合成反应机理，并用核磁、红外......
用途：杂环化合物，特别是杂稠环化合物是一类具有各种特殊功能的化合物，已经在药物、生物模拟材料、有机导体和超导材料、贮能材料、工......
N-苯基杂环烯酮缩胺是一类重要的杂环化合物,具有多种潜在生物活性[1]并可作为许多药物分子的前体和有机合成中间体[2],致使其在各......
会议
建立了一步法简洁、高效合成异喹啉酮类化合物的方法.该方法是利用硝基取代的邻氟苯甲酸甲酯1与杂环烯酮缩胺(HKAs,2)在1,4-二氧六......
建立了以DMF为介质，氢化钠为碱，室温条件下，双取代杂环烯酮缩胺1与卤代化合物2反应，一步合成2-氰基-2-（1，3-二烷基咪唑烷-2-亚基）乙酸乙酯......
以DMF为介质,90℃条件下,2,4,6-三叠氮基均三嗪2与杂环烯酮缩胺3反应,简洁、高效合成1,3-二氮杂环并[1,2-c]-1,2,3-三唑4.2,4,6-三......
异喹啉亚胺类化合物具有抑制乙酰、丁酰胆碱酯酶及抗菌消炎等生物活性。但亚胺基团不稳定,使得异喹啉亚胺类化合物合成方法较少,且......
含氮杂环化合物在自然界中广泛存在,种类丰富,而且大都具有良好的生物活性,以及一些特殊的性质,比如荧光性、导电性等,已广泛用于......
建立了一锅法合成双环吡咯酮化合物的方法.该方法以杂环烯酮缩胺1为合成砌块,在1,4-二氧六环溶剂中,三乙胺作碱,与乙二醛在50℃下......
多环吡啶、多环吲哚等天然杂环化合物具有优良的抗菌、抗肿瘤、抗HIV等生物活性。以天然药物分子为先导,采用多样性导向合成策略,......
2-氨基吡咯/吡啶骨架作为优势结构存在于数量庞大的天然的生物活性分子、重要的合成化合物和有机功能材料分子中。因此,发展高效、......
苯并咪唑并[1,2-a]喹啉二酮是一类存在于天然产物当中的化合物,具有广泛的生物活性,包括抗菌,抗病原体,细胞毒素,Aurora-B激酶抑制......
含有吲哚类骨架的化合物在天然产物中分布广泛,且吲哚结构具有良好的生物活性。最近的研究表明,在吲哚骨架上引入羰基结构形成吲哚......
