不可逆蛋白激酶抑制剂靶标蛋白的化学蛋白质组学分析

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Puzzling600
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  蛋白激酶在许多生理生化过程中起着重要的作用,很多研究把蛋白激酶作为靶点进行药物开发,希望通过研发化学小分子抑制剂调控激酶活性以治疗疾病。由于众多蛋白激酶的催化结构域有高度的相似性,因此针对单一激酶靶标发展高效力高选择性的抑制剂(以减少其脱靶效应和毒副作用)非常具有挑战性。
其他文献
  将荧光基团引入到靶向药物分子中,设计合成具有靶向特异性的生物活性荧光探针,研究靶标分子的生理/病理功能,探索药物分子的作用机制已成为化学生物学研究中的热点领域.1-2
  银及其化合物作为抗菌剂已有很长的历史[1].2012 年,英国利兹大学研究人员在DaltonTransactions 杂志上发表文章称:某些特殊的银化合物对癌细胞的毒性与铂类化疗药物对肿瘤
  miRNA海绵[1]是一条含若干个miRNA靶定位点的mRNA,可像海绵一样吸附miRNA,使其无法与天然靶点结合,因此它是高效的miRNA抑制剂。但由于miRNA与靶点的相互作用是只依赖种
  酪氨酸酶生物体内黑色素合成的关键酶,其抑制剂有着广泛的应用前景.本文按照文献方法合成并表征了同多金属氧酸盐 [Mo36O108(NO)4(H2O)16]·52H2O(简称Mo36)[1-2],并采用
  DNA的甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式,它能在不改变DNA序列的前提下控制遗传性状.DNA的甲基化有三种类型,在高等真核生物中只存在胞嘧啶对5-甲基胞嘧啶的转变.DNA甲
  Coumarins as an important chemical and pharmaceutical intermediates,have attracted great interest for their potential clinical applications as anti-HIV,anti
会议
  细胞膜性结构富含不饱和脂肪酸,如油酸(linoleic acid,LA)、花生四烯酸(arachidonic acid,AA),当细胞处于氧化应激条件时,活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)会
会议
  铜绿假单胞菌是一种广泛存在于自然界的条件性致病菌,可在人群中引发严重的急性和慢性感染。其毒力因子及生物膜的产生受胞间信号传导系统的调控,该系统被称为群体感应系统
  姜黄素是被广泛研究的具有重要生物活性的天然产物分子[1],嘧啶酮类化合物是通过多组分Biginelli反应得到的多功能药物分子[2]。所以我们运用化学协同的理念将姜黄素和嘧
  6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种转录后的修饰形式。最近几年,很多研究者报道了这种甲基化修饰对生命活动的调控和影响,在生