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<正>为了研究双生病毒与寄主植物的相互作用,我们利用酵母双杂交系统分离鉴定中国番茄黄化曲叶病毒 (Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)卫星 DNA 编码的βC1蛋白的互作因子。将 TYLCCNV 的βC1基因克隆进酵母表达载体 pGBKT7构建诱饵质粒,同时从接种 TYLCCNV 侵染性克隆的番茄植株