【摘 要】
：
氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂与聚氯乙烯相比,具有很好的耐热性能,目前主要采用水相悬浮法生产,环境友好性较差.在流化床反应器中,对紫外光引发的氯化聚氯乙烯树脂的合成过程进行了研究。考察了反应温度、反应时间、氯气浓度、紫外光强度、紫外光波长对产品氯含量的影响.结果表明,较佳的反应条件为:反应时间1.5h，反应温度110℃,原料中氯气体积浓度30％,光强211μm/cm2.在此条件下,CPVC含氯量可达
【机 构】
：
河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018
论文部分内容阅读
氯化聚氯乙烯(CPVC)树脂与聚氯乙烯相比,具有很好的耐热性能,目前主要采用水相悬浮法生产,环境友好性较差.在流化床反应器中,对紫外光引发的氯化聚氯乙烯树脂的合成过程进行了研究。考察了反应温度、反应时间、氯气浓度、紫外光强度、紫外光波长对产品氯含量的影响.结果表明,较佳的反应条件为:反应时间1.5h，反应温度110℃,原料中氯气体积浓度30％,光强211μm/cm2.在此条件下,CPVC含氯量可达67.88％.按GB/T 5761-2006对最佳条件下合成CPVC 产品的主要性能指标进行了检验,结果表明,产品指标均能达到标准要求.
其他文献
针对裂殖弧菌DHA油脂中的微组分对其氧化稳定性的影响进行研究。通过多层填料柱层析对DHA油脂进行纯化,分析了纯化前后DHA油脂的脂肪酸组成及微组分(色素、生育酚、总酚等)的含量变化，并对DHA油脂的甲醇萃取物进行了DPPH自由基清除能力的评价.纯化后的DHA油脂采用光照和Schaal烘箱法两种方法进行加速氧化,以过氧化值(POV,一级氧化指标)和硫代巴比妥酸反应物(TBARS,二级氧化指标)表征油
为优化低水分酶法提取菜籽油脂的工艺,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析,对影响菜籽油提取率的主要因素即酶解时间、酶解温度、加酶量进行多项式回归模型建立和最优化,同时对所得油脂的理化性质进行比较分析.结果表明:低水分酶法提取菜籽油脂的最佳工艺参数为酶解时间2h、酶解温度48.5℃、加酶量1.3％,在此条件下菜籽油提取率达到93.65％.理化指标分析结果表明,低水
膜污染被公认为是限制膜技术在环保、生物、医药、食品以及废水处理等工业领域广泛应用的最大瓶颈.本文主要综述了目前应用广泛的抗污染表面的构建方法,其中包括表面涂覆法,表面接枝法及表面偏析法.重点介绍了此三种方法的基本原理、研究现状以及存在的问题,在此基础上对抗污染表面构建方法的发展前景进行了分析.
本文利用自由基聚合制备了PAAm/[BMIm]Br 高强度离子液凝胶,并对不同合成条件下离子液凝胶的力学性能、导电性能进行了表征。结果表明,随着AAm浓度的增加,PAAm/[BMIm]Br 离子液凝胶的抗压强度显著增加;而随着交联剂(MBAA)浓度的增加,PAAm/[BMIm]Br 离子液凝胶抗压强度及凝胶弹性模量增加.电导率测试表明，PAAm/[BMIm]Br 凝胶电导率可达0.045mS/cm
采用尿素法制备不同镁铝摩尔比的水滑石,利用XRD、IR、SEM和BET等对水滑石进行表征,探讨了镁铝摩尔比对水滑石晶体结晶度的影响;以合成丙二醇甲醚的反应为探针,考察了不同镁铝摩尔比的水滑石氧化物的催化性能.结果表明,水滑石的结晶度和其煅烧物的催化性能受镁铝摩尔比影响较大.镁铝摩尔比为4:1的水滑石具有高结晶度和纯净的六边形层状或片状结构,晶粒均匀，孔径大、分布窄,其煅烧物在合成丙二醇甲醚反应中表
本文以降低MoS3产物平均粒径为目的,以四硫代钼酸铵和硫酸为原料,在带加热夹层的玻璃反应器中制备MoS3.分别通过正交实验和单因素实验考察了三个主要影响因素(所加入H2SO4 浓度,反应溶液熟化时间及反应温度等)对产物平均粒径的影响.实验结果表明,反应温度对产物平均粒径的影响最大.利用冷场扫描电子显微镜(SEM),X 射线衍射仪(XRD)和马尔文激光粒度仪对MoS3 前驱体产物进行表征,表明所得产
测定1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸离子液体(BMIMBF4)与γ-丁内酯(γ-BL)混合体系的粘度、电导率.结果表明混合体系的电导率比纯的离子液体高、粘度低.根据电导率存在最大值优选出γ-BL/ BMIMBF4 体积比60:40.此混合体系的LiBF4(1mol/mL)电解液比普通的有机电解液EC/DEC/DMC+LiPF6 (1mol/mL)热稳定性好.将此混和电解液用于Li/ LiFePO4
本文以皮胶原纤维(CF)接枝黒荆树单宁(BT)为载体,制备了一种新型高活性纳米钯催化剂(Pd/BT-CF),采用X 射线光电子能谱(XPS),扫描电镜(SEM),透射电子显微镜(TEM )等技术对催化剂性能进行了表征。结果表明,纳米金属Pd 被很好的分散到了皮胶原纤维上,Pd的平均粒径约4 nm.在喹啉加氢反应中,该催化剂显示出很高的反应活性、选择性和抗中毒性.在2 M Pa和60 ℃的温和条件下
以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中加热CdCl2，HgCl2和NaHTe的混合物直接合成CdHgTe 合金量子点.依颗粒大小和成分的不同,量子点的发射波长在536 到688 nm 范围内连续可调;样品的荧光量子产率与颗粒大小及成分有关,其值介于1.5 ％ 到6.7 ％ 之间;掺杂后,合金量子点的发射光谱变宽,半高峰宽为70～90 nm.X 射线衍射分析表明,合金量子点具有闪锌矿结构;扫描电镜分析表明,
首先针对乙烯-降冰片烯-极性a-烯烃三元共聚合过程,提出了一个可能的三元共聚机理:极性单体的加入导致了两个活性中心的形成,即非极性单体配位的活性种和极性单体配位的活性种.在这两个活性种上,分别生成了高降冰片烯(NB)含量组分和低NB 含量组分,且两个活性种的比例可以随单体比变化而改变.然后利用等活性及稳态假定,在考虑活性种浓度随初始单体比变化的假设下,分别用末端模型和前末端模型估算了两个活性种的增