M蛋白相关范可尼综合征一例报道及文献复习

来源 :中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanmh
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病例摘要:患者,男性,30岁,因"全身骨痛2年"入院.患者于2011年4月无诱因出现双肋部疼痛,后又出现双足跟疼痛,逐渐发展至全身骨痛.曾使用骨化三醇、钙尔奇D3及密盖息鼻喷剂效不佳.身高变矮2cm.入院查体:扶拐入病房,胸廓挤压痛(+),双侧肋弓压痛(+).心、肺(-).脾肋下2指.脊柱棘突上叩击痛(+),肋髂间距约4cm,骨盆挤压痛(-).双下肢轻度可凹性浮肿.
其他文献
目的:研究硫酸脱氢表雄酮(dehydroepiandrosteronesulfate,DHEAS)促进胰岛β细胞株(MIN6)胰岛素释放的初步机制.方法: 以MIN6细胞株为研究对象,观察DHEAS(1umol/L、10umol/L和100umol/L)刺激24小时后胰岛素释放水平、ACC-1mRNA表达水平、AMPK磷酸化及ACC-1磷酸化水平的改变.
会议
目的:胰岛素治疗是1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的基础治疗,然而单用胰岛素治疗1型糖尿病往往不能使血糖达标[1],低血糖和餐后高血糖往往是治疗中的难点.胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide1,GLP-1)具有多种生物学作用,它的类似物目前已在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中广泛应用,而在
会议
暴发性1型糖尿病(fulminant type 1 diabetes)以急骤起病、胰酶升高并缺乏胰岛相关抗体为特征,根据美国糖尿病学会(ADA)及世界卫生组织(WHO)对糖尿病的分型诊断方案,此型被归入IB型糖尿病的范畴.此病由日本学者报道较多,我国报道较少,我科曾收治1例暴发性1型糖尿病患者,现报告如下并将有关文献作一复习.
会议
目的:探讨eNOS解藕联与糖尿病后肢缺血血管内皮功能的关系,并通过转染质粒GTPCH-1至结扎后的股动脉内,探讨缓解eNOS解藕联状态是否对糖尿病缺血后肢血管的内皮功能具有一定的改善作用.
会议
目的:研究抵抗素样分子β(RELMβ)对人肾小球系膜细胞丝裂原活化蛋白激酶MAPKs通路及细胞增殖活性的影响.方法:采用慢病毒介导的过表达技术,构建过表达RELM β基因的人肾小球系膜细胞系.WB检测人肾小球系膜细胞MAPKs通路中P38、ERK及JNK的蛋白表达量及其磷酸化活性.CCK-8法检测人肾小球系膜细胞的增殖活性.
会议
目的:探讨不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织骨桥蛋白(OPN)表达与心肌纤维化的影响.方法:63只雄性大鼠按体重分层后,随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)和药物干预组,糖尿病对照组和药物干预组腹腔注射链脲佐菌素(STZ).
会议
目的: 研究11β-羟类固醇脱氢酶1型(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSD1)抑制剂对饮食诱导的肥胖(DIO)大鼠胰岛素敏感性的影响及其可能的机制.方法:(1)以雌性SD大鼠为研究对象,分为两组,每组12只,一组给予普通饮食,为正常对照组(CON组),一组给予高脂饮食以制备DIO大鼠模型,为肥胖组(OB组);(2)成模后,每组各6只予11
会议
目的:探讨利拉鲁肽是否能够抑制糖尿病大鼠肺组织局部肾素-血管紧张素系统(RAAS),进而下调转化生长因子(TGF)-β 1表达.方法:高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素鼠尾静脉注射建立糖尿病大鼠模型20只,随机分为糖尿病组(DM组),LR干预组(LR组),干预组予以LR(400μg·kg1·d-1)皮下注射,设正常对照组(N组)10只.
会议
目的:探讨IR大鼠体内orexinA干预对血清vaspin水平及脂代谢的影响,以期了解IR病理过程中增食欲素调节脂肪代谢的可能作用机制,以及此过程是否是由vaspin介导的.方法:SPF级4周龄雄性大鼠75只,随机分为正常饮食组和高脂肪膳食组.NC组给予基础饲料喂养,作为对照组;HF组给予高脂肪饲料喂养,建立IR大鼠模型.6周后行钳夹技术及相关指标测定.
会议
目的:探索老年骨质疏松症防治的营养干预适宜模式和方法.方法:自2010年6月~2012年3月年收治的老年住院患者150人,年龄60~98[平均(79.46±6.35)]岁.其中高龄老人102人,平均年龄(84.24±4.07)岁;非高龄48人,平均年龄(75.86±4.49)岁.
会议