【摘 要】
：
研究建立了四合一免疫胶体金快速检测试纸条同时检测水产品中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、呋喃妥因代谢物、呋喃它酮代谢物4 种硝基呋喃代谢物残留的方法。样品经乙酸乙酯提取，氮气吹干，复溶后经试纸条检测。结果 表明该方法检测时间短，准确性别高，不仅能同时定性这四种硝基呋喃代谢物中单种或多种代谢物的残留状况；且能对四种代谢物总量进行独立定性分析。此方法适用于大批量的水产品中硝基呋喃代谢物的快速检测。
【机 构】
：
浙江省海洋水产研究所,舟山 316021 江苏美正生物科技有限公司,无锡214000
【出 处】
：
2018年水产品质量安全学术研讨会
论文部分内容阅读
研究建立了四合一免疫胶体金快速检测试纸条同时检测水产品中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、呋喃妥因代谢物、呋喃它酮代谢物4 种硝基呋喃代谢物残留的方法。样品经乙酸乙酯提取，氮气吹干，复溶后经试纸条检测。结果 表明该方法检测时间短，准确性别高，不仅能同时定性这四种硝基呋喃代谢物中单种或多种代谢物的残留状况；且能对四种代谢物总量进行独立定性分析。此方法适用于大批量的水产品中硝基呋喃代谢物的快速检测。
其他文献
建立了超高效液相色谱－串联质谱法测定南美白对虾中卡巴氧(CBX)、喹烯酮(QCT)、乙酰甲喹(MEQ)、喹乙醇(Olaquindox)、喹赛多(CYA)、替米考星(Tilmicosin)、泰乐菌素(Tylosin)、喹噁啉-2-羧酸(QCA)、3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)9 种化合物残留的分析方法.样品采用0.1％甲酸乙腈提取,正己烷净化,以乙腈和 0.1％甲酸溶液为流动相,经 ACQUI
采用强阳离子交换固相萃取技术,建立一种超高效液相色谱-串联质谱测定水产品中沃尼妙林残留量的分析方法.样品经乙腈提取和Oasis MCX 固相萃取柱净化后,以乙腈-0.05％甲酸5mM乙酸铵水溶液为流动相,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,在电喷雾正离子多反应监测模式下分析沃尼妙林.结果 显示,在0.1～10.0 ng/mL内呈良好线性关系,相关系数r大于0
建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(SPE-UPLC/MS/MS)快速测定水产养殖用水中4种头孢菌素残留量的方法.水样经玻璃纤维滤膜过滤,HLB固相萃取柱浓缩与净化,以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相,C18色谱柱进行分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱进行测定,外标法定量.在优化的实验条件下,4种头孢菌素在10-500 ng·mL-1范围内线性良好,相关系数>0.99,方法定量限为10 n
建立了渔业养殖环境中水体和底泥中孔雀石绿(MG)及其代谢物隐性孔雀石绿(LMG)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法.考察不同前处理方法对不同基质中MG和LMG的回收率影响,优化仪器性能,确定色谱和质谱分析条件.渔业水体过滤后采用PRS固相萃取柱进行净化、富集；渔业底泥采用乙腈：二氯甲烷(1：1,V/V)提取,旋蒸、富集.采用Thermo C18色谱柱对待测物进行分离,以乙腈：
建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中硝基呋喃类代谢物的分析方法.样品在加温加压情况下经三氯乙酸水解,以2-硝基苯甲醛为衍生化试剂衍生,再经乙酸乙酯提取,以高效液相色谱-串联质谱分析.4 种代谢物在0.1～50 μg/L 范围内线性良好,相关系数≥0.997,方法检出限为0.06 μg/kg,定量限为0.2 μg/kg.4 种代谢物的平均回收率在77.0％～97.2％之间,相对标
本实验建立了采用Oasis HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱法测定水中扑草净残留量的检测方法.该方法的流程为取100ml水样经Oasis HLB固相萃取柱富集净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量.本方法定量限为0.005μg/L,在5.00×10-4～0.50μg/ml范围内线性良好,扑草净相关系数大于0.995.加标浓度在0.01～0.50μg/L时,平均回收率均在70
建立了溶剂萃取-柱前衍生-气相色谱法分析南极磷虾中脂肪酸组成和含量的方法.冷冻干燥处理后的南极磷虾粉，采用体积比为1：1 的乙醇与正己烷混合溶剂萃取，虾油的最佳得率达8.5％.虾油经皂化-甲酯化等衍生步骤后，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器分析测定，外标法定量.结果 显示37 种脂肪酸甲酯标准溶液在在9.01～235.92 mg/L 浓度范围内呈良好线性，线性相关系数范围为0.849-0.999.
建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时测定贝类中有机氯农药和多氯联苯15 种持久性有机污染物(POPs)残留的分析方法.本实验采用丙酮超声提取,提取液经液液萃取、凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取联用净化,采用外标法定量.结果 显示,在1～100 μg·L-1浓度范围内,15 种持久性有机污染物具有良好的线性关系,相关系数大于0.9950,定量限为1.0～2.0 μg·kg-1,回收率在
建立了基于生物素-链霉亲合素放大的酶联免疫吸附法(BA-ELISA)检测水产品中的孔雀石绿(MG).优化了包被原和生物素化抗体的工作浓度、封闭液、温育时间、pH 值和盐离子强度等实验条件.该方法灵敏度高,特异性和稳定性好,线性范围为0.05 ng/mL～20 ng/mL,LOD 为0.074ng/mL,回收率为83.5％～115％,CV 为4.53％～13.8％.将其用于实际阳性样品的分析检测,结
对我国现行海洋生物中石油烃检测方法(GB/T 17378.6－2007)进行了优化,使用氧化铝进行净化处理.将牡蛎匀浆液于38℃经氢氧化钠、无水乙醇皂化消解5 h,用二氯甲烷萃取并经过氧化铝净化.结果 表明氧化铝净化除杂效果良好,方法检出限为0.2×10-6,回收率为90％～110％,适合于牡蛎等贝类石油烃含量的检测.