【摘 要】
:
为探究H5N2亚型禽流感病毒的流行现状,本实验室在2015-2016年对华东部分地区的活禽市场采样,通过尿囊腔接种SPF鸡胚分离病毒。利用HA和HI实验及序列比对确定为H5N2亚型禽流感。利用RT-PCR方法扩增全基因片段,采用文献报道的引物[1]进行测序。应用DNAStar和MEGA5等软件进行序列拼接、比对及遗传进化分析。在2015~2016年对华东地区活禽市场的流感病毒例行监测中,分离到13
【机 构】
:
扬州大学兽医学院动物传染病实验室,扬州225009
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会
论文部分内容阅读
为探究H5N2亚型禽流感病毒的流行现状,本实验室在2015-2016年对华东部分地区的活禽市场采样,通过尿囊腔接种SPF鸡胚分离病毒。利用HA和HI实验及序列比对确定为H5N2亚型禽流感。利用RT-PCR方法扩增全基因片段,采用文献报道的引物[1]进行测序。应用DNAStar和MEGA5等软件进行序列拼接、比对及遗传进化分析。在2015~2016年对华东地区活禽市场的流感病毒例行监测中,分离到13株新型重组的H5N2毒株。
其他文献
为了解上海市犬流行性乙型脑炎的感染状况及其流行特点,本研究应用血凝抑制试验对2013-2014年采自上海市的653份犬血清进行了JEV抗体检测,共检出阳性血清195份,总阳性率为29.86%,并比较分析不同季节、城市区域、生存环境、年龄和性别的犬JEV抗体阳性率的差异.结果 表明,犬JEV抗体阳性率与JE流行季节有相关性,并在不同城市区域和生存环境中有显著差异(P<0.05),而不同性别间和不同年
疫苗安全性是公众及药品监管机构非常关注的问题。由于疫苗生产原材料如组织、细胞基质、血清、胰蛋白酶等来源于动物,因此疫苗产品存在外源病毒污染的风险。近年来的病毒学以及血清学调查发现,鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus, CIAV)在国内呈普遍感染。邵红霞等就建立了针对CIAV的PCR检测方法并在一些商品化疫苗中检测出CIAV的污染,因此,国内鸡群中CIA
流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎(Japanese encephalitis,JE)是由黄病毒科黄病毒属的日本乙型脑炎病毒(JEV)引起的一种虫媒性病毒性疾病,严重危害人畜健康.囊膜蛋白E是JEV最重要的结构蛋白,参与病毒的吸附和融合等重要的病毒入侵过程,并且与病毒的毒力、血凝性和细胞嗜性密切相关,在中和抗体的产生和保护性免疫中发挥重要作用.为了解上海市蚊源JEV的分子特征,本研究对2014年上海市
病毒入侵细胞是病毒感染周期的初始阶段,也是病毒致病的先决条件之一。病毒入侵机制的阐明,可为开发新型抗病毒药物及方法提供参考。为了明确口蹄疫病毒入侵细胞的内吞途径及其具体的分子机制,本研究通过电镜、免疫荧光、RNA干扰、特异抑制剂和显性失活突变体等方法发现,口蹄疫病毒入侵细胞早期,可导致细胞内的肌动蛋白发生瞬时性重构,并在细胞膜表面形成大量不规则皱褶;口蹄疫病毒的感染早期可促进液相大分子的吸收,且大
干扰素是一种具有广谱抗病毒、抗肿瘤、促进细胞生长分化和免疫调节等多种生物活性的蛋白质。在对干扰素的研究中发现,干扰素并不直接作用于病毒,而是诱导机体细胞产生众多的效应分子,通过这些效应分子发挥抗病毒作用,这些效应分子被称为干扰素刺激基因(ISG)。在对人源干扰素刺激基因的研究中发现,不同病原对不同的干扰素刺激基因有着不同的敏感性,某一个ISG基因在病原感染宿主的某个过程中发挥特定作用,干扰素通过不
病毒样颗粒是由一种或多种病毒结构蛋白自行装配而成的空心蛋白颗粒,可作为安全、有效的新型疫苗越来越受到关注。树突状细胞作为目前发现的抗原递呈能力最强的专职细胞,控制着免疫应答的性质、强度和免疫记忆性。本研究以新城疫病毒样颗粒(NDV VLP)和树突状细胞(DC)为研究对象,围绕着VLPs如何诱导DC成熟以及抗原递呈为核心科学问题,以VLP特性以及免疫应答性质为研究目标,通过昆虫杆状病毒表达系统构建不
采用套式PCR检测方法,结合鸡胚分离鉴定,从20份临床有呼吸道症状的猪鼻咽拭子样品中分离到一株流感病毒.经亚型鉴定及全基因组序列分析,证实该分离株为H1N1亚型猪流感病毒,命名为A/Swine/Shanghai/3/2014 (H1N1).对该病毒进行全基因组测序分析,表明该分离株属于类禽猪流感病毒(Avian-Like H1N1).8个基因片段均来自禽源流感病毒.氨基酸分析,该分离毒株致病性较低
本研究获得5个猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)S1基因截短基因,原核表达后制备多克隆抗体.ELISA、Western Blot和IFA试验结果表明仅有SE蛋白诱导的多克隆抗体具有免疫活性.因此本试验以SE蛋白为抗原建立间接ELISA抗体检测方法,优化各反应参数并确定临界值为0.155.符合率、重复性及交叉试验结果显示,该ELISA检测方法
新城疫作为严重危害我国养禽业的动物疫病,在我国家禽群体中呈常在的地方流行,是目前我国优先防控的重大动物疫病之一。引起该病的病原新城疫病毒在我国地域分布广泛、宿主动物繁多,并且近年来表现出一定的新特点,主要表现为新城疫病毒处于不断进化之中,个别地区出现了新基因型(Ⅻ型);主要流行的新城疫病毒基因型也在不断进化中。为进一步了解我国新城疫流行状况,本研究选取近年来从东北地区不同宿主(鸡、鸭、鹅、鸽子等)
为了解延边地区2014-2015年猪主要疫病抗体水平情况,本试验应用ELISA方法对延边地区和龙、龙井、延吉、汪清4个县市8个猪场234份猪血清样本进行了猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒的抗体调查.结果 表明,在检测的234份猪血清样本中,猪口蹄疫抗体总体水平较好,为80.34% (188/234);猪瘟和猪蓝耳病抗体总体水平基本合格,分别为64.53%(151/234)和61.5