产奥氏酮类胡萝卜素培养基的响应面法优化

来源 :纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kelusi09
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  只有紫色硫细菌才能够合成奥氏酮,奥氏酮一直被作为生物标志物用于生命起源和地球环境进化的研究。本研究采用单因子试验、Plackett-Burman设计法、最陡爬坡试验及Box-Behnken试验对其发酵培养基进行了优化,以提高奥氏酮类胡萝卜素产量。结果表明,研究的6个因素碳酸氢钠、钙、铁、镁、无机盐和磷酸二氢钾中,磷酸二氢钾和无机盐是影响奥氏酮产量的主要因素,获得的优化培养基配方为18mmol/L乙酸钠,1.13g/L碳酸氢钠,1.35g/L磷酸二氢钾,0.34g/LNH4+,Mg2+0.5g/L,1.05g/LS2-,Ca2+0.19g/L,K+0.34g/L,氯化钠50g/L,无机盐溶液1.22mL/L,优化后奥氏酮产量是原来的2.2倍,结果与理论预测值逼近。
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目的:建立不同亚型流感病毒侵入环节的细胞水平重组病毒药理模型,并应用该模型筛选评价基于流感病毒血凝素蛋白构建的片段肽库,以寻找流感病毒侵入肽抑制剂。方法:将表达流感病毒外壳蛋白的质粒与表达HIV-1核心基因的质粒共转染至病毒生成细胞,生成由HA包装HIV核心的重组病毒颗粒。同时,以VSVG/HIV-1模型为特异性对照模型,以HA抗体作为阳性对照。通过化学合成法制备流感病毒血凝素片段肤库,应用上述模
目的:了解浙江省疾控系统实验室生物安全管理现状,制订实验室生物安全管理体系有效运行评估指标,促进生物安全管理规范开展。方法:对浙江省疾控系统实验室按检查表所列内容进行现场检查,结果进行统计分析。结果:浙江省疾控系统实验室发展不平衡,部分市级疾控系统检测仪器设备装备和检测项目开展较多,但由于缺少对实验室生物安全管理体系进行系统规范的培训,多数疾控系统虽然建立生物安全管理制度、编制生物安全管理手册等相
本研究首先从采集自全国各地共31种木本药用植物中分离获得内生菌,然后筛选到83株苹果轮纹病病原菌拮抗菌株。抑菌谱实验结果表明,分别有23,42,14,13株拮抗菌株对金黄色葡萄球菌、白假丝酵母、大肠杆菌和杨树溃疡病病原菌具有抑菌活性;14, 10, 9和5株内生菌分别对其中的2种、3种、4种和5种病原菌有抑菌活性。同时16S rRNA基因序列分析显示,83株拮抗菌株隶属于10个属。本研究为阐明拮抗
本研究构建了来自于南海海洋表层海水、动物肠道等生境微生物的元基因组文库。通过功能和/或序列筛选策略,从构建文库筛选获得了多个新型p一葡萄糖昔酶和漆酶等功能基因。通过对部分功能基因的克隆、重组表达及酶学性质分析,获得了性质优良的酶蛋白,为新型酶制剂的开发和酶的结构功能关系研究奠定了物质基础。
目的:了解废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中可培养细菌的多样性。方法:采用了R2A、去磷R2A和去磷R2A+CdCl2三种培养基对废弃的铅锌矿石和钨矿矿砂中的细菌进行了分离培养,通过16S rRNA基因序列分析构建了分离菌株的系统进化树,并进行了多样性分析。结果:从废弃铅锌矿石中共分离到细菌98株,由36个OTU组成,包括了疑似新属4株,疑似新种10株。从钨矿矿砂中分离到细菌54株,由I2个OTU组成,包
本研究采集鹅观草的成熟种子在实验室内进行发芽和育苗,挑选健苗移栽至试验田,行距和间距各25cm,调查并分析了这些植物在第一年和第三年分萦数、株高、茎宽、叶宽等的变化。结果:在第一年的调查中,含有内生真菌的植株群生长比较旺盛;在第三年的调查中,没有表现出差异。调查还发现,含菌、无菌植株群的株高、茎宽和叶宽等方面,无论在第一年还是第三年都没有差异。这些结果首次证明了在田间条件下内生真菌N.sinicu
选择沼泽红假单胞菌Rhodopesudomonnas palustris CQV97作为研究材料,利用有机溶剂提取法、柱层析法、薄层层析法(TLC)和HPLC-MS分离纯化鉴定了细菌叶绿素a组份,并采用荧光光谱法与吸收光谱法研究了各个组份的荧光特性和光稳定性。结果表明,获得的4种BChl a组分为Phytylated BChl a,Dihydrogeranylgeranylated BChl a,
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本文通过添加不同含量的酵母营养液、Zn2+, Mn2+研究它们对啤酒中乙醛含量及其它风味物质产量的影响。实验表明,在添加20mg/L酵母营养液时乙醛含量为5.54mg/L,分别添加Zn2+0.2mg/L、Mn2+0.1mg/L对啤酒中乙醛含量的影响相差不大,不足1.0mg/L。分别添加20mg/L酵母营养液、0.2mg/LZn2+,O.lmg/LMn2+时,啤酒中双乙酞含量相同;而添加Zn2+的清
本实验分别针对Mmc与Mo 16S rRNA基因设计2对特异性引物,应用Mmc标准株PG3与Mo标准株Y98后,提取基因组DNA,建立PCR反应体系,并分别优化反应条件与反应体系,检测所建方法的特异性、敏感性及临床应用性。结果显示,以特异性引物Ps/Pa与Ms/Ma建立CCPP病原快速诊断PCR方法,最佳引物、Mg2+及dNTP浓度分别为0.8pmol/μL,1.5nmol/μL,0.2nmol/