普通荞麦染色体的原位PCR技术探讨

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【摘要】

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研究以16S套式引物,4.5S套式引物与psbA引物为工具,以栽培甜荞为材料,进行了染色体原位PCR(In situ polymerase chain reaction,IS-PCR),原位套式PCR与多次原位PCR实验,以探

【作者】

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李分龙;陈庆富;

【机构】

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贵州师范大学生命科学学院植物遗传育种研究所,贵州贵阳 550001

【出处】

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第二届海峡两岸杂粮健康产业峰会

【发表日期】

：

2010年期

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研究以16S套式引物,4.5S套式引物与psbA引物为工具,以栽培甜荞为材料,进行了染色体原位PCR(In situ polymerase chain reaction,IS-PCR),原位套式PCR与多次原位PCR实验,以探讨适用于荞麦属植物的IS-PCR技术.结果发现高温干燥可以起到与包埋类似的作用;染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显;多次原位PCR次数为5～6效果较佳.结果还发现,16S引物和4.5S引物均显示了4对信号,但是位置各不同.而psbA引物是单拷贝的,仅显示出1对信号.根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体.

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