【摘 要】
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目的：腹膜转移在胃癌中频繁发生.人腹膜间皮细胞(HPMC)的损伤能够触发胃癌腹膜播散(GCPD),而成纤维细胞的发生和发展是胃癌腹膜播散中的关键点.我们主要对肿瘤相关间皮细胞在胃癌腹膜扩散中进行相关研究.方法：在这项研究中,我们对成纤维细胞激活蛋白(FAP)的表达和原发性肿瘤的病理学特征进行相关性研究.根据FAP表达对胃癌患者的临床预后进行评估.在胃癌细胞和HPMC共培养体系中,通过Western
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院,胃肠肿瘤外科,沈阳,110001
【出 处】
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第9届全国胃癌学术会议暨第二届阳光长城肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的：腹膜转移在胃癌中频繁发生.人腹膜间皮细胞(HPMC)的损伤能够触发胃癌腹膜播散(GCPD),而成纤维细胞的发生和发展是胃癌腹膜播散中的关键点.我们主要对肿瘤相关间皮细胞在胃癌腹膜扩散中进行相关研究.方法：在这项研究中,我们对成纤维细胞激活蛋白(FAP)的表达和原发性肿瘤的病理学特征进行相关性研究.根据FAP表达对胃癌患者的临床预后进行评估.在胃癌细胞和HPMC共培养体系中,通过Western印迹法研究对E-钙蛋白,α-SMA和FAP的表达进行了分析.胃癌细胞对HPMC的黏附能力也进行相应的研究.结果：研究证明,FAP阳性腹腔染色36/86例(41.9％)与较高的TNM分期和较高GCPD发生率呈明显相关(P＜0.05).在生存分析中,FAP的表达是胃癌患者独立预后不良因素(P=0.02).经Western印迹法证实,腹膜FAP的阳性表达表现为明显的成纤维化,并且表达更多的间质标记物α-SMA.在人腹膜间皮细胞和胃癌细胞SGC-7901细胞的粘附试验中,SGC-7901优先附着肿瘤相关HPMC (P＜0.05).此外,与正常胃粘膜上皮细胞共培养的HPMC相比,SGC-7901细胞更容易受表达FAP的肿瘤相关HPMC趋化影响(P＜0.05).结论：我们的研究证明腹膜FAP的表达和GCPD的正相关关系.肿瘤相关HPMC的FAP的表达可能是GCPD的一个重要因素和启动事件.
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