镰形棘豆、翼首草、烈香杜鹃等藏药材的资源调查及鉴定研究

来源 :2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fxily
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通过对镰形棘豆、翼首草和烈香杜鹃三种藏药的来源、植物形态、分布生境、生药形状、显微特征等方面进行实验研究、观察和描述,为这些藏药材的采收、鉴别、收购、应用等提供参考依据.
其他文献
建立了高效液相色谱—串联质谱法检测中兽药注射剂中非法添加13种喹诺酮类药物的方法.样品经0.2%甲酸溶液溶解后稀释,以0.2%甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定.13种喹诺酮类药物检测限(LOD)为0.1~0.5ng/mL,定量限(LOQ)为1~5mg/mL,在5.0~200ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99在5mg/mL、10mg/mL、20mg/
建立高效液相色谱法测定厚朴散中厚朴酚、和厚朴酚的含量.以甲醇-乙腈-水(31.5∶30∶38.5)为流动相;VP-ODS(十八烷基硅烷键合硅胶,250mm×4.6mm,5μm)为固定相;流速1.0ml/min;检测波长294nm;进样量20μm.厚朴酚在0.32μg~4.8μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为103.6%,RSD为2.9%(n=9);和厚朴酚在0.16μ
建立了HPLC-DAD法测定三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法.以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,用二极管阵列检测器进行全波长(200~400nm)扫描,检测波长为258nm,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.结果表明,该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好.喹乙醇、乙酰甲喹在0.5~200μg/mL浓度
对磺胺喹噁啉钠采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱鉴别中兽药散剂中磺胺喹噁啉钠分离较好,斑点显色清晰且无干扰,可用于中药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的快速筛选.采用C18柱为固定相,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(2∶2∶9∶0.2)为流动相,紫外检测波长为270nm.液相色谱鉴别中药散剂中非法添加磺胺喹噁啉钠分离良好,无干扰峰,可用于中兽药散剂中非法添加物磺胺
建立同时测定兽用消毒剂速可净中枸橼酸和苹果酸的高效液相色谱方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18(250rmm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%磷酸溶液(2.5∶97.5,v/v)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果表明,枸橼酸和苹果酸色谱峰分离度良好.枸橼酸和苹果酸分别在100~1000μg/mL和5
CMA和CNAS中对不确定度评定相关内容的要求日益严格,而相关理论过于复杂,较难理解.本文以三聚氰胺检测方法为例,旨在对同类实验的不确定度评定过程进行详解.依据农业部行业标准NY/T1372-2007中HPLC法进行样品处理,采用串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺,并对整个测量过程的不确定度进行分析.结果显示,重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响不明显.实验室采用饲料中三聚氰胺含量的内标测定方法
建立了测定清瘟解毒口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.采用XBridge C18(5μm,4.6×150mm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(22∶78)为流动相,检测波长为278nm,进样量为l0μ.1.回归方程为:y=37278x+4385,相关系数r=0.9999,在5~2001μg/ml范围内,黄芩苷具有良好的线性,黄芩苷平均加样回收率为99.2%,RSD为0.5%.该方法简便、准确、快速,
本文应用高效液相色谱法对黄芪多糖注射液中非法添加安乃近、氨基比林、安替比林和对乙酰氨基酚解热镇痛药物的检测与具体分析过程.采用色谱柱:C18柱,规格:4.6×250mm,5μ.m;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调PH值至7.0±0.1.)-甲醇(70∶30);二极管阵列检测器进行全扫描,波长范围在190nm~400nm,分辨率为1.
建立了同时检测饲料中7种抗病毒药物含量的分散固相萃取(QuCHERS)结合亲水作用色谱(HILIC)-串联质谱检测方法,包括了金刚烷胺、吗啉胍、金刚乙胺、阿昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦和奥司他韦.选择使用乙腈提取,无水MgSO4进行脱水和盐析,C18粉和丙基乙二胺(Primary secondary amine,PSA)进行样品净化.使用亲水作用液相色谱柱进行分离,流动相为0.2%甲酸和乙腈,采用梯
建立了在线固相萃取/液相色谱串联质谱法检测饲料中5种喹噁啉药物的方法.准确称取2g饲料,用l0mL0.1%盐酸-甲醇(1∶1)提取,提取液用0.2%甲酸稀释10倍,通过双三元液相色谱用反相在线固相萃取柱在线富集净化,以0.2%甲酸与乙腈梯度洗脱,同时转移至C18色谱柱上进行分离,串联四极杆质谱检测.实验结果表明,5种喹噁啉药物在50~25000μg/kg含量范围内线性良好(r≥0.999);方法的