手性金属-有机框架材料的稳定性及其催化活性研究

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaopingchina99
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  如何设计和合成就有高催化活性,选择性和循环性的固相催化剂是一个具有挑战性的工作。本文中,我们基于手性联苯二酚的磷酸骨架设计合成了三种不同四羧酸配体,从而构筑了三种同构的多孔金属-有机框架材料(MOFs)。
其他文献
Polyoxometalates(POMs)as an effective green photocatalysts for the reduction of environmental pollution have attracted extensive interest during the last few decades due to their excellent photochemic
利用金属-碳键构筑超分子功能体系是有机金属化学发展较快的领域之一[1]。近年来我们通过引入有机金属构筑基元,制备了系列具有不同空间结构和形状的有机金属功能体系,发现了氢气诱导复杂有机金属化合物的高效制备与可逆转化[2]。
The advantages of bimetallic "ate" complexes have over conventional alkali metal reagents(use of milder reaction conditions,better functional group tolerance,access to hitherto inaccessible synthetic
本文采用水热合成法,以{P4Mo6}磷钼酸盐为基本构筑单元,通过引入主族元素Na 和有机配体乙二胺,成功合成了一例沙漏型[Na(P4Mo6O31)2]化合物。通过X-射线单晶衍射、IR、TG、XRD、XPS 等测试进行了结构表征。
本文通过水热合成法,将有机柔性分子bpp(bpp= 1,3-di(4-pyridyl)propane)引入多酸结构体系,成功合成了一例以沙漏型阴离子{P4Mo6O31}为基础的超分子簇合物,采用IR、XRD、X-射线单晶衍射等分析技术对其结构进行了详细的表征,结果表明其化学分子式为:(H2bpp)3[PbZn(H2O)]2{Zn[Mo6O12(OH)3(HPO4)2(PO4)2]2}·4H2O.
氢键作为超分子作用力之一,在构筑超分子化合物方面展示着独特的优势[1,2]。环己二胺四乙酸(CyDTA)因含有四个乙酸根而呈现出丰富的配位方式[3]。作为超分子配合物的构筑单元,CyDTA 能够以分子内和分子间两种不同类型的氢键形式使配合物更加稳定[4]。
近十多年来,我们对含四齿配体的手性席夫碱Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)络合物的手性配位立体化学、ECD光谱及其绝对构型关联进行了一系列探究[1-3]。在此基础上,我们开始关注具有挑战性的手性席夫碱Cu(Ⅲ)络合物的配位立体结构和手性光谱[3],以进一步拓展集成手性光谱的研究对象。
金属-有机框架化合物(MOFs)由于在气体吸附与分离、光学、磁学等诸多领域有着广阔的应用前景,因此受到了人们的关注[1].在本课题组前期工作的基础上[2-4],我们采用Cd2+离子与含氮羧酸配体构筑了一例具荧光MOF.通过研究发现,该MOF 能够用于Fe3+离子和硝基苯的荧光检测,且具有响应快、灵敏度高等优点.
稀土配合物由于其独特的拓扑结构[1]及其在发光[2]、分子磁学[3]等领域的应用前景,已越来越多的引起学者的研究兴趣。本文采用5-甲基水杨醛缩2-羟基亚胺丙酰肼希夫碱配体H2L(Scheme 1)与Tb(acac)3·2H2O(Hacac=乙酰丙酮)合成了一例结构新颖的四核Tb(Ⅲ)配合物[Tb4L4(acac)2(H2O)2(CH3OH)2(CO3)]·2CH3OH·CH3CN·4H2O,并对其
It is well-known that the important functional role of many metalloenzymes in the active sites is based on the polynuclear nature of the metal centers[1].