【摘 要】
：
根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经皮下注射途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的消化道内双歧杆菌、芽孢杆菌及
【机 构】
：
四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
论文部分内容阅读
根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经皮下注射途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的消化道内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究.结果表明,正常对照组鸭的消化道中肠球菌数量最多,双歧杆菌次之,芽孢杆菌含量最少;消化道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状变化,维持肠道微生态的动态平衡.感染鸭消化道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌均呈波状变化,其中以芽孢杆菌的变化最为明显;其具体数量变化规律随感染途径不同而存在差异.
其他文献
近年来,在环保和节能的推动下,车用内燃机油每2～3年更换一代,随之添加剂需求量稳步上升.基础油、添加剂、复合剂技术水平及发动机评定设备发展很快,多级油所占市场比例进一步
小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)污染是对水工程的一个挑战也威胁到公众健康。在此项研究中,我们开发了一种细胞培养-定量PCR分析法来评估消毒后小隐孢子虫的活性。我们
本文的目的在于应用射前遥测信息对导弹惯性导航系统的质量可靠性与安全进行检验.在分析遥测信息的物理意义的基础上,建立了重力加速度、地球自转角速度、瞄准方位角计算模型
星载GPS测量的伪距,往往存在几十米甚至几十公里的粗差,而严重影响卫星自主定轨精度.本文提出用Grubbs准则和简化动力法预报轨道来剔除伪距粗差的扩展滤波法,并编程进行了实
本文对树枝状冰川进行了研究。文章围绕汗腾格里冰川山汇区、喀喇昆仑冰川山汇区、吉林松江河源头、吉林辉发河流域进行了论述。
根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQ151838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法.该法的表达式Y=-3.416X+39.
利用PCR从重组质粒PBV220-IFN-α中扩增鸭α干扰素(IFN-α)成熟蛋白基因,克隆到PMD18-T载体,最后将其连接到原核表达载体pET32a+,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后获得高效
有些专家经常告诉投资者,要长期投资,不要企图选择最好时机而经常买进卖出;因为,这是专家也办不到的。投资者也不要担心市场每天或者每个星期的起伏。但是,有一批被称为“专
提取血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)CH-1株基因组DNA,采用限制性内切酶Sau3A Ⅰ进行部分酶切消化,纯化回收1.0kb-6.5kb片段,将其用T4 DNA连接酶与经BamH Ⅰ酶切并去磷酸化的ZAP E
根据GenBank中鸭疫里默氏杆菌(RA)16SrRNA基因序列设计特异性引物,建立了基于16SrRNA鸭疫里默氏杆菌PCR检测方法.建立的PCR方法对鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鸭源