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本文利用热不对称交错PCR克隆了CsRIP基因编码区上游1299bp的启动子序列。用CsRIP的编码区替换pBI121的gus编码区，通过农杆菌介导的遗传转化，共获得15株表达CsRIP的转基因烟草。利用荧光定量RT PCR技术对S株转基因烟草的26S rRNA第3007位点的脱腺嘌呤作用进行了分析，发现与未转基因的对照植株相比，该位点的脱嘌呤水平提高了大约2.8倍，说明在烟草细胞中表达的茶树II型核糖体蛋白具有N一糖普酶活性，能够催化烟草26S rRNA的脱嘌呤作用。