【摘 要】
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目的:SLE发病具有明显的性别倾向,且雌激素能够促进SLE的发病;IFN-α能够促进SLE的发生发展且SLE患者B细胞中JAK1-STAT1通路过度活化.但是目前仍不清楚雌激素是否能够调控B细胞中JAK1-STAT1通路的活化.故本文探讨雌激素对B细胞中JAK1-STAT1通路的活化的调控作用.方法:利用基因芯片分析健康男女外周血CD19+B细胞中干扰素诱导基因表达的差异;利用卵巢切除术研究雌激素
【机 构】
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南京大学附属鼓楼医院,210008
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目的:SLE发病具有明显的性别倾向,且雌激素能够促进SLE的发病;IFN-α能够促进SLE的发生发展且SLE患者B细胞中JAK1-STAT1通路过度活化.但是目前仍不清楚雌激素是否能够调控B细胞中JAK1-STAT1通路的活化.故本文探讨雌激素对B细胞中JAK1-STAT1通路的活化的调控作用.方法:利用基因芯片分析健康男女外周血CD19+B细胞中干扰素诱导基因表达的差异;利用卵巢切除术研究雌激素对小鼠体内B细胞中干扰素诱导基因表达的影响;利用Q-PCR、Western blot及流式细胞术研究雌激素调控B细胞中IFN-α诱导的JAK1-STAT1通路活化的机制.
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