【摘 要】
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目的:了解质粒介导喹诺酮类耐药基因新亚型qnrB24的耐药特性。 方法:PCR扩增qnrB24基因全编码区，对PCR产物进行测序分析，将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接后，转化入E.coi
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院感染科，合肥 230022
【出 处】
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中华医学会第三届感染与抗微生物治疗论坛、第九届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议、第一届上海国际临床微生物及抗微生物化
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目的:了解质粒介导喹诺酮类耐药基因新亚型qnrB24的耐药特性。
方法:PCR扩增qnrB24基因全编码区，对PCR产物进行测序分析，将qnrB24与克隆载体PHSG398双酶切连接后，转化入E.coil JM109受体菌中表达。琼脂双倍稀释法测定携带qnrB24基因的临床株、E试验纸条法测定受体菌、克隆表达株对常用喹诺酮类抗菌药物敏感性试验。
结果:qnrB24与qnrB10同源性最高，达98.67％。3个碱基位点发生有义突变，分别为139位C→A，257位C→T，670位A→G，导致氨基酸序列47位亮氨酸→蛋氨酸，86位丙氨酸→缬氨酸，224位异亮氨酸→缬氨酸。药敏结果显示携带qnrB24基因克隆表达株对环丙沙星，左氧氟沙星的MIC值均为0.25 mg／L。克隆表达株对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较E.coil JM109受体菌下降约8倍，但耐药水平低于临床分离菌株。
结论:本次研究首次发现qnrB24基因，qnrB24基因可以增加氟喹诺酮类药物的耐药性。
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