【摘 要】
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随着异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)技术日趋成熟和完善,特别是HLA配型技术的高精细化、预处理方案标准化及个体化、各种近远期并发症有效防治不断的提高,不仅是其适应证不断扩大,疗效逐渐提高,而且由HLA相合和不全相合的有血缘和无血缘关系,乃至HLA半相合供者的移植已广泛应用于临床,使相当部分的恶性或难治
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随着异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)技术日趋成熟和完善,特别是HLA配型技术的高精细化、预处理方案标准化及个体化、各种近远期并发症有效防治不断的提高,不仅是其适应证不断扩大,疗效逐渐提高,而且由HLA相合和不全相合的有血缘和无血缘关系,乃至HLA半相合供者的移植已广泛应用于临床,使相当部分的恶性或难治性血液病患者从中受益.目前研究的热点是为了进一步减少和减轻各种移植相关并发症,特别是减少移植后的复发,同时尽可能提高患者的生存质量.其中移植后患者免疫功能的调节和异源免疫反应性细胞的作用逐渐深入.实际上,成功的异基因造血干细胞移植的全过程,从供者干细胞的植入、充分发挥移植物抗肿瘤(GVT)效应、防治移植物抗宿主病(GVHD)和宿主抗移植物(HVG),到受者造血、免疫功能的重建、肿瘤的完全治愈并保持健康的生活质量,这些主要的环节皆与免疫学密切相关.本文重点介绍了NK细胞及其在allo-HCT中的应用.
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目的：用磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA)检测梅毒特异性抗体和非特异性抗体。方法：磁凝集法梅毒检测试剂(SMPA-A用于梅毒的确诊和初筛，SMPA-B可测定反应素滴度，用于临床梅毒疗效观察)与检品中的相应抗体混合，在磁场作用下析出、呈黑褐色细沙状聚集，后者经振摇产生肉眼可见的凝集；检品中若无相应抗体，最终混合物呈均质状。采用并行法对84份血清标本分别进行梅毒阳性符合率、梅毒抗体滴度、假阳性检出率和交
目的：抗荧光素抗体免疫磁珠的制备。方法：应用B淋巴细胞杂交瘤技术制备抗荧光素单克隆抗体；采用阴离子交换树脂和S-200对制备的腹水进行纯化；应用共沉淀法制备纳米磁性粒子；应用乳液聚合法制备羧基磁性微球；最后利用化学试剂碳二亚胺将抗荧光素单克隆抗体偶联于磁性微球表面。结果：经过细胞融合筛选后，获得5株细胞，该细胞株分泌抗体稳定、效价高、特异性好，纯化后，抗荧光素抗体纯度达95％以上。制备了符合要求的
目的：探索补益类中药三七的成分之一三七皂苷R1增强甲型肝炎病毒(HAV)抗原的免疫原性、降低铝佐剂用量的可行性。方法：在HAV抗原中，加入不同剂量的铝佐剂和三七皂苷R1所构成复合佐剂，小鼠经肌肉注射免疫，每隔4周检测体液免疫水平，与不加佐剂组和单独铝佐剂组进行抗体水平比较。结果: 各实验免疫组抗体水平在12周时达到最高，之后逐渐下降；在抗原中加入三七皂苷R1后，与无佐剂组相比，IgG水平显著升高(
目的：建立ELISA法检测疫苗中残留卵白蛋白含量。方法：将进口纯化兔抗卵白蛋白抗体作为包被抗体，HRP(辣根过氧化物酶)标记兔抗卵白蛋白抗体作为酶标抗体，以系列含量的卵白蛋白溶液为标准，采用ELISA双抗体夹心法，对供试品中残留卵白蛋白进行定量测定。结果: 最佳线性范围为1.25～20ng/ml，相关系数r≥0.99；定量限度为1.25ng/ml；准确性试验回收率为89.2％～103.6％；精密度
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目的：观察2005年、2006年变更后流感毒株制备的流感病毒裂解疫苗接种人体后安全性和免疫原性。方法：以上海生物制品研究所生产的流感裂解疫苗于2005年、2006年分别在江西九江和河南漯河进行该疫苗接种人体后安全性和免疫原性观察。结果: 2005、2006年两年结果显示，上海生物制品研究所生产的流感裂解疫苗接种人体后全身、局部反应轻微，有较好的抗体应答水平。并提示对流感有抗体者接种流感疫苗后仍能促
目的：通过定期对连续三年生产的流感病毒裂解疫苗及单价病毒液的血凝素(HA)检测，了解其血凝素含量的变化情况，以便于更准确、有效地配制半成品，提供更安全有效的疫苗。方法：从2003年-2005年，每年选择一定数量的单价病毒液和成品，按一定时间间隔抽样，采用单向免疫扩散方法(SRID)检测单价病毒液和成品的血凝素含量。观察期至少1年。结果: 成品存放半年后，血凝素含量都在控制范围之内。但存放一年后，个
目的：探讨不同细胞免疫测定方法对小鼠免疫乙型肝炎表面抗原(HBsAg)后细胞免疫应答测定的影响。方法：小鼠皮下接种HBsAg，于免疫后4、7、10、14和25 d分离脾单个核淋巴细胞(MNc)，应用酶联斑点法(ELISPOT)测定MNC细胞体外刺激后所产生的细胞因子IFN-γ斑点形成细胞计数(SFC)，其中刺激物选择多肽和HBsAg；流式荧光检测技术(LUMINEX法)测定MNc体外经HBsAg刺
目的：研究重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫小鼠诱导细胞免疫应答的特点，制备一批细胞免疫应答检测用参考品，规范乙型肝炎疫苗细胞免疫试验条件和操作。方法：应用3μgHBsAg免疫小鼠背部皮下，于免后4、7、14、25d分离脾单个核细胞(MNC)，ELISPOT法检测MNC经HBsAgMHCⅠ类多肽S28-39刺激产生IFN-γ能力。背部皮下分别免疫小鼠0.1μg，0.25μg，0.5μg，1μg
目的：通过对三批疫苗先后两次送检活菌数的比较，进一步确定了炭疽疫苗的运输条件。方法：用平板菌落计数法，对第一次和第二次送检的疫苗活菌数进行测定。结果：第一次送其中第一次送检的运输条件为航空快递，从样品寄出到接收共三天时间，没有附加冰袋保持低温；第二次送检的样品由专人运送，运输时间不超过6小时，附加冰袋保持低温。检三批活疫苗活菌数分别为0.8,0.9,0.8 x 10/人份，均达不到2005年版药典