【摘 要】
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目的:为了减少严重药品不良反应(SADR)的发生,提高用药安全性。方法:对我院在2004年、2005年收集到18例SADR进行分析。结果:18例SADR中,男6例,女12例,年龄 2-79a,平均42．39a,
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目的:为了减少严重药品不良反应(SADR)的发生,提高用药安全性。方法:对我院在2004年、2005年收集到18例SADR进行分析。结果:18例SADR中,男6例,女12例,年龄 2-79a,平均42．39a,大于65a5例;治愈16例,未愈(昏迷)1例,死亡1例;致命性过敏反应、神经精神系统、中重度肝功能损害、致命性心律失常分别为8例、6例、3例、1例。神经精神系统的SADR主要发生在老年人。其中5例与不合理用药密切相关,主要表现为无适应症用药、使用已发生过敏的药物、超剂量使用、联合有不良相互作用的药物、给药时间不按药动学特点设定、出现药品不良反应没有及时停药。结论:加强药品不良反应监测、分析、总结、信息传播,及时识别药品不良反应、停用可疑药品,详细询问过敏史,提高合理用药水平,是降低SADR发生、提高用药安全性的重要手段。
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