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室温下不活泼C-H键催化活化进而完成cc偶联是有机合成上的课题之一.利用～80nm的UV照射TiO2光催化剂，有可能分别将一对电子转移的反应分别由价带和导带完成，最终将脱下的氢用分子氧来结合生成H2O2、H2O.这一方法的最大特点是，空穴具有非常强大的氧化活化任何C-H、C-C键的能力，因而可以替代传统的起始原料必须是C-X键、C-Si或C=C不饱和键的不利限制.但困难是选择性非常低，且导带的还原能力也非常受限制.因此，目前除活化醇、苄胺的α-C-H键和C-Si键获得了较为满意的选择性外，还没有一例直接活化脂肪族烷基C-H或芳香的C-H取得选择性高的光催化反应.其次，即使是苄醇、苄胺的α-C-H键的活化，也必须在有机相进行，实现水为唯一绿色溶剂的选择性仍然是一个难题。