【摘 要】
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高密度脂蛋白(HDL)通过ATP-结合的盒式转运A1(ABC-A1)和ATP-结合的盒式转运G1(ABCGl)通路,从巨噬细胞逆运转胆固醇,去除其过多的胆固醇防止动脉粥样硬化.因而,损害载脂蛋白功能或ABCA1和ABCG1活性的因素,均能显著影响动脉粥样硬化.在动物模型,HDL也可抑制脂质氧化,恢复内皮功能,发挥抗炎和抗抗凋亡作用,从而抑制动脉粥样硬化.全身和血管的炎症导致HDL功能失调,从而使其
【出 处】
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第19届中国南方国际心血管病学术会议
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高密度脂蛋白(HDL)通过ATP-结合的盒式转运A1(ABC-A1)和ATP-结合的盒式转运G1(ABCGl)通路,从巨噬细胞逆运转胆固醇,去除其过多的胆固醇防止动脉粥样硬化.因而,损害载脂蛋白功能或ABCA1和ABCG1活性的因素,均能显著影响动脉粥样硬化.在动物模型,HDL也可抑制脂质氧化,恢复内皮功能,发挥抗炎和抗抗凋亡作用,从而抑制动脉粥样硬化.全身和血管的炎症导致HDL功能失调,从而使其抗动脉粥样硬化作用受损.抗炎和抗氧化蛋白的丢失及致炎蛋白的增多,可能是HDL功能失调的重要因素.促炎性酶(髓过氧化物酶)诱发血浆特异残余物和动脉载脂蛋白A-I氧化修饰和亚硝基化,加重HDL功能失调,致ABCA1巨噬细胞运转受损、炎症通路激活,冠脉疾病风险增加.故临床实践中,了解HDL或载脂蛋白A-I功能失调的特征,可能会找到动脉粥样硬化新的诊断和治疗方法.
其他文献
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近期的随机对照研究未显示出肾动脉支架术获益并不意味着在仔细遴选的特定亚组人群亦不能获益，评估RAS介入治疗获益需考虑患者病史、临床情况、严格规范的应用可靠的无创影像评估有严重血流动力学意义的狭窄以分出极有可能从介入治疗中获益者。基于现有的循证证据难以判定单侧相对于双侧RAS介入干预的效果，对于按狭窄百分比病变程度尚不确定、病变局部血流动力学异常存疑的患者，在行选择性造影时可行跨病变压力测定以助诊断
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