【摘 要】
:
目的:采用高效液相色谱法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量.方法:色谱柱为GRACEC18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1:4),检测波长为276nm,流速为1.0mL·min-1.结果:甘草苷进样量线性范围是0.09496~1.4244μg(r=0.99998),平均加样回收率为101.1%,RSD=0.3%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.
【机 构】
:
内蒙古通辽市食品药品检验所,通辽 028000
【出 处】
:
2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
论文部分内容阅读
目的:采用高效液相色谱法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量.方法:色谱柱为GRACEC18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1:4),检测波长为276nm,流速为1.0mL·min-1.结果:甘草苷进样量线性范围是0.09496~1.4244μg(r=0.99998),平均加样回收率为101.1%,RSD=0.3%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.
其他文献
目的 介绍小分子ALK激酶抑制剂的研究进展。方法 以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果 总结了近年来不同结构类型的小分子ALK激酶抑制剂及其构效关系。结论 ALK激酶与肿瘤的发生、发展与转移密切相关,小分子ALK激酶抑制剂的研究与发现为肿瘤患者提供了一种新的治疗手段。
目的 建立一种用于直接测定名贵常用药材麝香中未经衍生化的麝香酮的新的反相高效液 相色谱-蒸发光散射检测法(RP-UPLC-ELSD). 方法 采用Waters Acquity BEH C18 色谱柱 (50mm×2.1mm,i.d.,1.7μm).蒸发光散射检测器设为为分流模式,漂移管温度:30 ℃,载气 流速:4.2 L/min.结果 实验证明该方法有较好的精确度,灵敏度,准确度,线性度,稳定
埃博霉素类化合物是一种新型的抗肿瘤药物,通过与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,促进微管蛋白聚合并抑制微管的解聚,使细胞周期停止,最终诱导细胞凋亡。已经或正在开发的几种埃博霉素类似物有:伊沙匹隆、埃博霉素B、沙戈匹隆、埃博霉素D、21-氨基埃博霉素B和KOS-1584,特别是沙戈匹隆极有可能成为高效候选抗肿瘤新药。本文对具有代表性的几个埃博霉素类化合物的临床药代动力学及其毒性反应研究进行综述并从结构特点和
目的:研究建立HPLC 法替代TLC-SCAN 法测定镇痛口服液中生物碱类成分的含量,以控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L 乙酸钠(含0.0125mol/L 庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH 至6.0)(20:80)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:216nm.结果:生物碱类成分,氢溴酸东莨菪碱线性范围为0.4986~9.2972μg,平均回收率
目的:研究贴穴平喘膏中乌头碱类成分含量分析方法,以保证产品安全性及有效性.方法:采用离子对色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以甲醇-乙腈-0.05mol/L 醋酸钠溶液(含0.0125mol/L 庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH6.0)(38:12:50)为流动相;检测波长为234nm.结果:乌头碱在0.2484~3.312μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.65%、RSD 为1.50%;次
目的 对各种中外干红葡萄酒中的活性指标成分进行HPLC 检测,从而为其质量评估、鉴别真伪提供科学依据.方法 采用HPLC 测定中外干红葡萄酒中白藜芦醇、没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、鞣花酸、原花青素B2 的含量.色谱条件为:Kromasil C18(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相:A:B = 乙腈:水(0.5%磷酸),梯度洗脱0-20min,5%A;25min,8%A;32min,
硅胶具有丰富的孔道结构和大的比表面积,表面羟基官能团通过衍生化使其能够用于各种药物的分离纯化.本文以硅胶为载体,氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,聚乙烯亚胺(PEI)为配基,合成触角式药物分离纯化填料PEI-SiO2.在中间体氯丙基化硅胶(CP-SiO2)制备中,通过单因素考察(反应时间,反应温度,γ-氯丙基三甲氧基硅烷用量),对反应过程进行优化.结果表明:反应时间为10h,温度为80℃,γ-氯丙基三甲
运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药——盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究.考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris)-8mmol/L柠檬酸(Cit)-20%甲醇的运行缓冲中,激发电压为60V,激发频率为600kHz,4种药物在15min内达到了分离.四种药物的线性范围分别为0.9