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作为寻找未知小分子生物标志物必不可少的手段，基于高效液相色谱与高分辨质谱联用技术(LC-MS/MS)的非靶向代谢组学研究具有全面性、无偏性的优势，能够提供海量的代谢物信息[1]。然而，这种研究策略后期需要经过复杂的数据处理过程，会损失部分代谢物信息，并可能引入外源性物质的干扰因素；同时非靶向的检测方法易受仪器干扰，尤其在进行大批量样本分析时，无论采用一个批次连续检测还是分批次进行分析，数据质量均难以保证[2]。