福建长乐辖区口岸蜚蠊调查

来源 :2011中国国境卫生检疫学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ruiping009
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  目的:了解福建长乐辖区口岸各开放码头蜚蠊的种群构成、季节消长情况。方法:2008-2009年统一采用标准诱捕盒法,每月上下旬各监测1次,连续12个月。结果:本次调查共捕获各类蜚蠊1443只,隶属于2科2属4种;优势种为德国小蠊,其次是美洲大蠊;长乐辖区口岸蜚蠊年平均密度为0.23只/盒。结论:长乐辖区口岸蜚蠊密度低于国家标准,但仍需进一步做好口岸蜚蠊监测工作;本次调查为今后辖区口岸蜚蠊防制工作提供切实的技术资料。
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目的:提高我们对结核病筛查质量和能力。为卫生检疫工作提供借鉴。方法:通过对2007版(移民结核病筛查与治疗技术指南)学习、参加美国CDC组织的重要培训及两年多的工作实践,积累了一些体会和认识。结果:通过是上述措施满足并达到赴美移民体检工作提出新的要求。结论:赴美移民体检是我国卫生检疫工作的重要组成部分。面对结核疫情的恶化,美国不断调整赴美移民结核病监管政策。这对其他国家的移民体检政策具有导向作用。
目的:查明发生输入性登革热疫情的原因。方法:对病例开展流行病学调查,并采样进行实验室检测。结果:19名船员中8名发病,罹患率为42.11%。所有病例近期均有蚊虫叮咬史,均出现头痛、腓肠肌痛、红斑、结膜充血和出血点。登革热特异性抗体IgM、IgG双阳性1例,占12.50%;IgM阳性3例,占37.50%;IgG阳性1例占12.50%。结论:本次为一起输入性登革热疫情,由于建立了口岸长效联防联控机制,
目的:了解大连口岸地区从业人员的健康体检状况,并探索可行的监测体检对策。方法:通过2010年在辽宁国际旅游卫生保健中心受检的1678名口岸从业人员的进行传染性疾病的监测体检情况调查、统计。分析此类人群的疾病流行特点和分布情况。结果:1678名口岸从业人员中共检出3种传染病感染者16例,总检出率0.95%,其中HBsAg阳性10例。检出率为0.59%,活动性肺结核3例,检出率为0.18%,梅毒抗体阳
随着我国旅游业的快速增长,旅行逐渐成为患有传染病的旅行者传播各种传染病的一种媒介,而且也可能使旅行者遭受包括传染病在内的各种危害因素侵袭,由此而引发的传染病的播散日益严重,通过论证旅行与传染病发生、传播、扩散的相关性,讨论发生这种现象的原因,防止新发传染病经由旅行者传播扩散,从旅行医学的角度提出了一系列应对措施。
目的:了解萝北口岸出入境人员中乙型肝炎的感染情况,为有效开展传染病监测和旅行卫生保健工作提供参考依据。方法:依据传染病诊断国家标准对萝北口岸2002-2008年21082名出入境人员进行临床健康检查和HBsAg的实验室检测,并进行个案流行病学调查及传染病监测结果统计学分析。结果:21082名出入境人员中,共检出HBsAg阳性者679例,阳性率为3.22%;其中”小三阳”121例,“大三阳”32例,
目的:为保障国境口岸安全,建立适合口岸现场应用的生物恐怖防控快速检测方法。方法:针对生物恐怖细菌炭疽杆菌,选择目标菌种特异性基因片段,设计引物运用环介导等温扩增技术(loop mediated isothermal amplification,LAMP),建立了一套简便、高效的检测方法,并模拟生物恐怖病原体可能存在的基质条件,评价LAMP技术在快速筛查生物恐怖细菌工作中的适用性。结果:应用本文建立
目的:研制能同时检测9种常见食源致病菌的96微孔板DNA诊断芯片。方法:针对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7(Stx1和Stx2)、志贺氏菌、产单核细胞李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、霍乱弧菌等9种最常见的食源性致病菌,通过多重PCR实验和杂交技术,建立96微孔板芯片检测方法。结果:在一起食物中毒事件中,该芯片在采样后12h内检出金黄色葡萄球菌,与传统的细菌
目的:建立胶体金免疫层析快速检测东部马脑炎病毒抗体的方法。方法:利用纳米胶体金标记葡萄球菌A蛋白抗原和免疫层析技术,建立东部马脑炎病毒抗体的快速检测方法,评价其敏感性和特异性,并拟合检测曲线进行定量检测。在健康人血清中添加东部马脑炎病毒抗体模拟污染样品,评价该方法的检测能力。结果:该法可在10min内完成定性和定量检测,灵敏度为60 ng/ml,线性范围60-300ng/ml、回收率90.6%-1
目的:开展浦东机场蚊虫监测和携带病原体,为世博会蚊媒传染病的预警和蚊虫控制,提供技术保障。方法:CO2法、刺叮法、集卵器、捞勺法和RT-PCR。结果:CO2法监测,致倦库蚊和淡色库蚊是候机楼周边的优势蚊种,活动为4至11月,有6月和10月两个高峰,工作区周边以三带喙库蚊为优势种,活动高峰在8月,其次为白纹伊蚊,活动高峰为9月;用人诱停落法监测成蚊,白昼为白纹伊蚊,刺叮为0-8次/人·30min,夜
目的:探索建立稳定、特异性蚋类ISSR-PCR反应体系,研究蚋类遗传多样性。方法:以蚋类基因组DNA为模版,采用正交试验设计方法,设计了探索性正交试验和细调性正交试验,对各反应因子进行优化。结果:最佳反应体系,即15μl的反应体系中含有1×buffer,dNTP0.25mmol/L,Taq酶0.75U,引物0.67umol/L,Mg2+1.5mmol/L,DNA模板100-200ng。结论:得到既